DOLYXAN - 传单

通用: duloxetine
活性物质:
ATC集团: N06AX21 - duloxetine
活性物质含量: 30MG, 60MG
填料: Blister



Sp. zn. sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

DOLYXAN 30 mg enterosolventní tvrdé tobolky
DOLYXAN 60 mg enterosolventní tvrdé tobolky

duloxetin


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz
bod 4.


Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je Dolyxan a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Dolyxan užívat
3. Jak se Dolyxan užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Dolyxan uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je Dolyxan a k čemu se používá

Přípravek Dolyxan obsahuje léčivou látku duloxetin. Přípravek Dolyxan zvyšuje hladiny serotoninu a
noradrenalinu v nervovém systému.

Přípravek Dolyxan se používá u dospělých osob k léčbě:
• deprese
• generalizované úzkostné poruchy (chronický pocit úzkosti nebo nervozity)
• diabetické neuropatické bolesti (často popisována jako palčivá, bodavá, píchavá či vystřelující
bolest, nebo jako bolest podobná elektrickému výboji. V postižené oblasti může dojít ke ztrátě
citlivosti, nebo naopak vjemy jako dotyk, teplo, chlad nebo tlak mohou působit bolest).

U většiny osob s depresí nebo úzkostí začíná přípravek Dolyxan účinkovat během 2 týdnů od začátku léčby,
může ale trvat 2-4 týdny, než se budete cítit lépe. Pokud se po této době nebudete cítit lépe, poraďte se se
svým lékařem. Lékař může pokračovat v podávání přípravku Dolyxan, i když se již cítíte lépe, aby se
zabránilo návratu deprese nebo úzkosti.

U osob s diabetickou neuropatickou bolestí, může trvat několik týdnů, než se budete cítit lépe. Pokud se do
měsíců nebudete cítit lépe, poraďte se se svým lékařem.



2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Dolyxan užívat

Neužívejte Dolyxan:
- jestliže jste alergický(á) na duloxetin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v
bodě 6)
- jestliže máte onemocnění jater
- jestliže máte závažné onemocnění ledvin
- jestliže užíváte nebo jste během posledních 14 dní užíval(a) jiné léky známé jako inhibitory
monoaminooxidázy (IMAO) (viz „Další léčivé přípravky a přípravek Dolyxan“)
- jestliže užíváte fluvoxamin, který se obvykle používá k léčbě deprese, ciprofloxacin nebo enoxacin,
které se používají k léčbě některých infekčních onemocnění
- jestliže užíváte jiný přípravky obsahující duloxetin (viz „Další léčivé přípravky a přípravek Dolyxan“)

Poraďte se se svým lékařem, pokud máte vysoký krevní tlak nebo onemocnění srdce. Váš lékař rozhodne,
jestli můžete užívat duloxetin.

Upozornění a opatření
Pokud se Vás týká některý z dále uvedených stavů, nemusí pro Vás být duloxetin vhodný. Před užitím
přípravku Dolyxan se poraďte se svým lékařem, jestliže:
- užíváte jiné přípravky k léčbě deprese (viz bod: „Další léčivé přípravky a přípravek Dolyxan“)
- užíváte rostlinný přípravek obsahující třezalku tečkovanou (Hypericum perforatum)
- máte onemocnění ledvin
- jste měl(a) epileptické záchvaty (křeče)
- jste měl(a) mánii
- máte bipolární poruchu
- máte potíže se zrakem, jako například určitý druh zeleného zákalu (glaukomu) (zvýšený nitrooční tlak)
- máte či jste v minulosti měl(a) krvácivou poruchu (sklon ke snadnému vzniku modřin), zvlášť jste-li
těhotná (viz "Těhotenství a kojení")
- je u Vás riziko snížení hladiny sodíku (například pokud užíváte léky na odvodnění, tzv. diuretika,
obzvláště jste-li osoba vyššího věku)
- užíváte současně jiné léčivé přípravky, které mohou způsobit poškození jater
- užíváte jiné přípravky obsahující duloxetin (viz „Další léčivé přípravky a přípravek Dolyxan“)

Přípravek Dolyxan může způsobovat pocit neklidu nebo neschopnost vydržet klidně sedět či stát na místě.
Pokud se u Vás tyto příznaky projeví, sdělte to svému lékaři.

Léčivé přípravky jako Dolyxan (tzv. SSRI/SNRI) mohou způsobovat příznaky poruch sexuálních funkcí
(viz bod 4). V některých případech tyto příznaky přetrvávaly i po ukončení léčby.

Sebevražedné myšlenky a zhoršení deprese nebo úzkosti
Jestliže trpíte depresí a/nebo úzkostnou poruchou, můžete někdy uvažovat o sebepoškození nebo
sebevraždě. Tyto myšlenky se mohou projevit častěji v době, kdy poprvé začínáte užívat antidepresiva.
Trvá totiž určitou dobu, než tyto přípravky začnou působit, obvykle přibližně dva týdny, ale někdy i déle.
Může být pravděpodobnější, že začnete uvažovat takto uvažovat, jestliže:
- se u již v minulosti u Vás vyskytly myšlenky na sebevraždu nebo sebepoškození
- jste mladý dospělý. Informace z klinických studií ukazují na zvýšené riziko sebevražedného chování u
mladých dospělých (mladších 25 let) s psychickými onemocněními, kteří byli léčeni antidepresivy



Pokud se u Vás kdykoliv vyskytnou myšlenky na sebepoškození nebo na sebevraždu, vyhledejte ihned
svého lékaře nebo nejbližší nemocnici.

Možná bude užitečné, když řeknete příbuznému nebo blízkému příteli, že máte deprese a požádáte ho, aby
si přečetl tuto příbalovou informaci. Možná byste je mohl(a) požádat, aby Vám řekli, pokud si budou
myslet, že se Vaše deprese nebo úzkost zhoršuje nebo budou-li znepokojení změnami ve Vašem chování.

Děti a dospívající do 18 let
Přípravek Dolyxan se normálně nepoužívá u dětí a dospívajících do 18 let. Měl(a) byste také vědět, že u
pacientů do 18 let užívajících přípravky z této skupiny je zvýšené riziko nežádoucích účinků, jako jsou
pokusy o sebevraždu, myšlenky na sebevraždu a nepřátelské chování (převážně agrese, vzdorovité chování
a hněv). Navzdory tomu se lékař může rozhodnout, jestliže to je v nejlepším zájmu pacienta, předepsat
přípravek Dolyxan i pacientovi mladšímu 18 let. Pokud lékař předepsal přípravek Dolyxan pacientovi
mladšímu 18 let a chcete se o tom poradit, navštivte znovu svého lékaře. Jestliže se u pacientů do 18 let,
kteří užívají přípravek Dolyxan, rozvine nebo zhorší některý z výše uvedených příznaků, měl(a) byste o
tom informovat lékaře. U této věkové skupiny také ještě nebyl hodnocen vliv dlouhodobého podávání
přípravku Dolyxan na růst, dospívání a vývoj poznávacích funkcí a chování.

Další léčivé přípravky a přípravek Dolyxan
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Hlavní složka přípravku Dolyxan, duloxetin, je použit také v jiných přípravcích k léčbě různých potíží:
• diabetická neuropatická bolest, deprese, úzkost a močová inkontinence (únik moči)

Měl(a) byste se vyhnout současnému užívání více než jednoho z těchto přípravků. Zkontrolujte se svým
lékařem, zda již neužíváte další lék obsahující duloxetin.

Lékař rozhodne, můžete-li přípravek Dolyxan užívat v kombinaci s jinými léky. Nezahajujte nebo
neukončujte užívání žádných jiných léčivých přípravků, včetně léků vydávaných bez lékařského
předpisu a rostlinných přípravků, dokud se neporadíte s lékařem.

Informujte také svého lékaře, pokud užíváte některý z následujících přípravků:

Inhibitory monoaminooxidázy (IMAO): Přípravek Dolyxannesmíte užívat, pokud současně užíváte nebo
jste (v průběhu posledních 14 dní) užíval(a) jiný lék k léčbě deprese nazývaný inhibitor monoaminooxidázy
(IMAO). Příklady IMAO zahrnují moklobemid (přípravek k léčbě deprese) a linezolid (antibiotikum).
Užívání IMAO může v kombinaci s užíváním mnoha léků vydávaných na předpis, včetně duloxetinu,
způsobit závažné, až život ohrožující nežádoucí účinky. Pokud jste přestal(a) užívat některý IMAO, musíte
počkat alespoň 14 dní, než budete moci začít užívat přípravek Dolyxan. Rovněž je třeba vyčkat nejméně dní poté, co jste přestal(a) užívat přípravek Dolyxan, než začnete užívat některý IMAO.

Přípravky způsobující ospalost: Patří sem přípravky předepsané Vaším lékařem včetně benzodiazepinů
(používané např. ke zklidnění, navození spánku nebo léčbě epileptických záchvatů), silných léků proti
bolesti, antipsychotik (k léčbě duševních onemocnění), fenobarbitalu (k léčbě epilepsie) a antihistaminik
(k léčbě alergie).

Léčivé přípravky zvyšující hladinu serotoninu: Triptany, tryptofan, SSRI (jako je paroxetin a fluoxetin),
SNRI (jako je venlafaxin), tricyklická antidepresiva (jako je klomipramin nebo amitriptylin), třezalka
tečkovaná, IMAO (jako je moklobemid a linezolid), buprenorfin, tramadol a pethidin. Tyto léky zvyšují
riziko vzniku nežádoucích účinků; vyskytnou-li se neobvyklé příznaky během užívání těchto léčivých
přípravků společně s duloxetinem, vyhledejte lékaře.

Antikoagulační nebo protidestičkové přípravky podávané ústy: Přípravky na ředění krve nebo zabraňující
srážení krve. Tyto přípravky mohou zvýšit riziko krvácení.


Přípravek Dolyxan s jídlem, pitím a alkoholem
Přípravek Dolyxan lze užívat s jídlem nebo bez jídla. Je třeba dbát zvýšené opatrnosti, pijete-li alkohol
během léčby přípravkem Dolyxan.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
• Informujte svého lékaře, pokud v průběhu léčby přípravkem Dolyxan otěhotníte nebo těhotenství
plánujete. Duloxetin můžete užívat až poté, co s lékařem proberete možný přínos a všechna
potenciální rizika pro nenarozené dítě.

• Ubezpečte se, že Vaše porodní asistentka a/nebo lékař vědí, že užíváte přípravek Dolyxan. Užívání
podobných látek (SSRI) během těhotenství může u dětí zvýšit riziko výskytu závažného
zdravotního stavu, tzv. perzistující plicní hypertenze novorozenců (PPHN), který se projevuje
zrychleným dýcháním a promodráním. Tyto příznaky se obvykle projeví během prvních 24 hodin
po porodu. Pokud tyto příznaky zpozorujete u svého dítěte, okamžitě kontaktujte svou porodní
asistentku a/nebo lékaře.

• Užíváte-li přípravek Dolyxan ke konci svého těhotenství, mohou se u Vašeho dítěte po porodu
objevit určité příznaky. Ty se obvykle objeví při narození nebo během několika dní po porodu.
Tyto příznaky mohou zahrnovat ochablé svaly, třes, neklid, potíže s krmením, potíže s dýcháním a
(epileptické) křeče. Má-li Vaše dítě při narození některý z těchto příznaků nebo máte-li obavy o
zdraví svého dítěte, kontaktujte svého lékaře nebo porodní asistentku, kteří Vám budou schopni
poradit.

• Užíváte-li přípravek Dolyxan na konci těhotenství, existuje zvýšené riziko nadměrného
vaginálního (poševního) krvácení krátce po porodu, zvlášť pokud jste v minulosti měla krvácivé
příhody. Váš lékař nebo porodní asistentka musí být informováni, že užíváte duloxetin, aby Vám
byli schopni poradit.

• Dostupné údaje z užívání duloxetinu během prvních tří měsíců těhotenství neukazují na celkově
zvýšené riziko vrozených vad u dětí obecně. Pokud je duloxetin užíván během
druhé poloviny těhotenství, může být zvýšené riziko, že se dítě narodí předčasně (6 dalších
předčasně narozených dětí na každých 100 žen, které užívají duloxetin ve druhé polovině
těhotenství), většinou mezi 35. a 36. týdnem těhotenství.

• Informujte svého lékaře, pokud kojíte. Užívání přípravku Dolyxan v období kojení se
nedoporučuje. Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Dolyxan může způsobit ospalost nebo závratě. Dokud si neověříte, jak na Vás přípravek Dolyxan
působí, neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte žádné přístroje nebo stroje.

Přípravek Dolyxan obsahuje sacharózu
Přípravek Dolyxan obsahuje sacharózu. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se
svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Přípravek Dolyxan obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v 1 tobolce, to znamená, že je v podstatě
„bez sodíku“.


3. Jak se Dolyxan užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Přípravek Dolyxan je určen k podání ústy. Tobolku polykejte celou a zapijte ji vodou.
Léčba deprese a diabetické neuropatické bolesti:
Obvyklá dávka přípravku Dolyxan je 60 mg jednou denně, avšak dávku, která je správná právě pro Vás,
Vám předepíše lékař.

Léčba generalizované úzkostné poruchy:
Obvyklá zahajovací dávka přípravku Dolyxan je 30 mg jednou denně, po které bude většina pacientů
následně užívat dávku 60 mg jednou denně, avšak dávku, která je správná právě pro Vás, Vám předepíše
lékař. Dávka může být podle odpovědi na léčbu duloxetinem upravena až na 120 mg denně.

Pro lepší zapamatování užívání přípravku Dolyxan je jednodušší jej užívat každý den ve stejnou dobu.

Domluvte se se svým lékařem, jak dlouho budete přípravek Dolyxan užívat. Bez konzultace s lékařem léčbu
přípravkem Dolyxan nepřerušujte ani neměňte dávku. Řádné léčení Vašeho onemocnění je důležité, abyste
se mohl(a) cítit lépe. Pokud není onemocnění léčeno, nemusí odeznít a může se stát závažnějším a hůře
léčitelným.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Dolyxan, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) vyšší než předepsanou dávku přípravku Dolyxan, kontaktujte ihned lékaře nebo
lékárníka. Příznaky předávkování zahrnují ospalost, kóma, serotoninový syndrom (vzácná reakce, která
může vyvolat pocity velkého štěstí, ospalost, nemotornost, neklid, pocit opilosti, horečku, pocení nebo
svalovou ztuhlost), epileptické záchvaty, zvracení a zrychlený srdeční tep.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Dolyxan
Zapomenete-li užít dávku léku, vezměte si ji ihned, jakmile si vzpomenete. Pokud to ovšem bude v době,
kdy máte již užít další dávku, vynechejte zapomenutou a vezměte pouze svou obvyklou jednotlivou dávku.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Neužívejte větší dávku
přípravku Dolyxan během jednoho dne, než jakou máte předepsanou.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Dolyxan
NEPŘERUŠUJTE léčbu bez konzultace se svým lékařem ani v případě, že se již cítíte lépe. Jestliže se lékař
domnívá, že přípravek Dolyxan již déle nepotřebujete, nejméně 2 týdny před úplným vysazením léčby Vám
dávku začne postupně snižovat.

Někteří pacienti užívající přípravek Dolyxan měli při náhlém vysazení léku příznaky, jako jsou:
• závratě, pocity brnění a mravenčení nebo pocity podobné elektrickému výboji (zvláště v hlavě), poruchy
spánku (živé sny, noční můry, neschopnost spát), únava, ospalost, pocit neklidu nebo vzrušení, pocit
úzkosti, nevolnost (pocit na zvracení) nebo zvracení, třes, bolest hlavy, bolest svalů, pocit podráždění,
průjem, nadměrné pocení nebo pocit točení hlavy.
Tyto příznaky nejsou obvykle příliš závažné a ustupují během několika dní, ale pokud se u Vás objeví
příznaky, které Vás obtěžují, poraďte se s lékařem.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého. Tyto účinky jsou obvykle mírné až středně těžké a často po několika týdnech ustupují.

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou se projevit u více než 1 z 10 pacientů)

• bolest hlavy, ospalost
• nevolnost (pocit na zvracení), sucho v ústech

Časté nežádoucí účinky (mohou se projevit až u 1 z 10 pacientů)

• ztráta chuti k jídlu
• potíže se spánkem, pocit neklidu, menší sexuální touha, úzkost, obtíže s dosažením nebo neschopnost
dosažení orgasmu, neobvyklé sny
• závratě, pocit netečnosti, třes, porucha citlivosti, včetně necitlivosti, brnění nebo mravenčení na kůži
• rozmazané vidění
• ušní šelest (vnímání zvuku v uchu bez vnějšího podnětu)
• pocit bušení srdce
• zvýšený krevní tlak, návaly horka
• častější zívání
• zácpa, průjem, bolest břicha, zvracení, pálení žáhy nebo porucha trávení, plynatost
• zvýšené pocení, vyrážka (svědivá)
• bolest svalů, svalová křeč
• bolesti při močení, časté močení
• problémy s dosažením erekce, změny ejakulace
• pády (obzvlášť u starších pacientů), únava
• úbytek tělesné hmotnosti

U dětí a dospívajících do 18 let s depresí léčených tímto přípravkem došlo na začátku jeho prvního užívání
k určitému snížení tělesné hmotnosti. K návratu tělesné hmotnosti na úroveň odpovídající dětem a
dospívajícím stejného věku a pohlaví došlo po 6 měsících léčby.

Méně časté nežádoucí účinky (mohou se projevit až u 1 ze 100 pacientů)

• zánět v krku působící chraptivý hlas
• myšlenky na sebevraždu, problémy se spánkem, skřípaní zuby nebo svírání zubů,
• pocit dezorientace, nedostatek motivace
• náhlé mimovolné tiky nebo záškuby svalů, pocit neklidu nebo neschopnosti sedět nebo stát klidně na
jednom místě, pocit nervozity, potíže se soustředěním, změna chuti, potíže s kontrolou pohybů např.
porucha koordinace nebo mimovolní pohyby svalů, syndrom neklidných nohou, špatná kvalita spánku
• rozšířené oční zorničky, problémy se zrakem
• pocit závrati nebo otáčení (vertigo), bolest ucha
• rychlý a/nebo nepravidelný srdeční tep
• mdloby, závratě, pocit točení hlavy nebo mdloby při rychlém postavení se, pocit studených prstů na
rukou a/nebo nohou
• stažení hrdla, krvácení z nosu
• zvracení krve nebo tmavá dehtovitá stolice, zánět žaludku a střeva, říhání, obtížné polykání
• zánět jater, který může způsobit bolest břicha a žluté zbarvení kůže nebo očního bělma
• noční pocení, vyrážka, studený pot, citlivost na sluneční světlo, zvýšený sklon k tvorbě modřin
• napětí svalů, záškuby svalů
• potíže s močením nebo nemožnost močit, obtížné zahájení močení, potřeba močit v noci, potřeba močit

větší množství moči než obvykle, snížení toku moči
• abnormální vaginální (poševní) krvácení, abnormální menstruace včetně silné, bolestivé, nepravidelné
nebo prodloužené menstruace, nezvykle slabá nebo vynechaná menstruace, bolest ve varlatech nebo
šourku
• bolest na hrudi, pocit chladu, žízeň, svalový třes, pocit horka, nezvyklý způsob chůze
• zvýšení tělesné hmotnosti
• přípravek Dolyxan může způsobit změny, kterých si nemusíte být vědom(a), jako je zvýšení hodnot
jaterních enzymů, hladiny draslíku v krvi, hodnot enzymu nazývaného kreatininfosfokináza, cukru
nebo cholesterolu

Vzácné nežádoucí účinky (mohou se projevit až u 1 z 1 000 pacientů)

• závažné alergické reakce způsobující potíže s dýcháním, nebo závratě s otokem jazyka nebo
rtů, alergické reakce
• snížení aktivity štítné žlázy, která může způsobit únavu, nebo zvýšení tělesné hmotnosti
• dehydratace (ztráta a nedostatek vody v organismu), snížená hladina sodíku v krvi (převážně
u starších pacientů; příznaky mohou zahrnovat závrať, slabost, zmatenost, ospalost nebo velkou únavu
nebo nevolnost nebo zvracení, závažnějšími příznaky jsou mdloba, záchvaty křečí nebo pády), syndrom
nedostatečné sekrece antidiuretického hormonu (SIADH) (hormonální porucha)
• sebevražedné chování, mánie (nadměrná aktivita, překotné myšlení a snížená potřeba spánku),
halucinace, agrese nebo hněv
• „serotoninový syndrom“ (vzácná reakce, která může vyvolat pocity velkého štěstí, ospalost,
nemotornost, neklid, pocit opilosti, horečku, pocení nebo svalovou ztuhlost), záchvaty křečí
• zvýšený nitrooční tlak (glaukom)
• kašel, sípání a dušnost, které může doprovázet vysoká teplota
• záněty v ústech, jasně červená krev ve stolici, zápach z úst, zánět tlustého střeva (vedoucí k průjmu)
• selhání jater, žluté zbarvení kůže nebo očního bělma (žloutenka)
• „Stevensův-Johnsonův syndrom“ (závažné onemocnění s puchýřky na kůži, ústech, očích a genitáliích),
závažné alergické reakce způsobující otok tváře nebo hrdla (angioedém)
• křeč žvýkacích svalů
• neobvyklý zápach moči
• příznaky menopauzy (přechodu), abnormální tvorba mateřského mléka u mužů nebo žen
• nadměrné vaginální (poševní) krvácení krátce po porodu (poporodní krvácení)

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou se projevit až u 1 z 10 000 osob)

• zánět kožních krevních cév (kožní vaskulitida)

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10 Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


5. Jak přípravek Dolyxan uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.


Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka,
jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Dolyxanobsahuje
Léčivou látkou je duloxetinum.
Jedna tobolka obsahuje 30 mg nebo 60 mg duloxetinu (ve formě duloxetin-hydrochloridu).

Další složky jsou:
Obsah tobolky: zrněný cukr (obsahuje kukuřičný škrob a sacharózu), hypromelóza 2910 (E 464),
krospovidon (typ B), mastek, sacharóza, karboxymethylethylcelulóza, povidon, oxid titaničitý (E 171),
makrogol (E 1521), polysorbát 80 (E 433). (Viz konec bodu 2, další informace o sacharóze).
Tobolka (pro sílu 30 mg): želatina, oxid titaničitý (E 171), natrium-lauryl-sulfát, indigokarmín (E 132).
Tobolka (pro sílu 60 mg): želatina, oxid titaničitý (E 171), natrium-lauryl-sulfát, indigokarmín (E 132),
žlutý oxid železitý (E 172).
Zlatý jedlý inkoust (pro sílu 30 mg): šelak (E 904), propylenglykol, žlutý oxid železitý (E 172).
Bílý jedlý inkoust (pro sílu 60 mg): šelak (E 904), propylenglykol, hydroxid draselný, oxid titaničitý (E
171).

Jak přípravek Dolyxan vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Dolyxan je enterosolventní tvrdá tobolka. Tobolka obsahuje pelety hydrochloridu duloxetinu s
potahem na ochranu proti žaludeční kyselině.

Tobolky Dolyxan jsou dostupné v síle 30 mg a 60 mg.

Tobolky 30 mg jsou tvrdé želatinové tobolky s bílým neprůhledným tělem a modrým neprůhledným víčkem
velikosti 3 (15,80 ± 0,40 mm) potištěné „H“ na víčku a „191“ na těle, obsahující bílé až téměř bílé pelety.
Tobolky 60 mg jsou tvrdé želatinové tobolky se zeleným neprůhledným tělem a modrým neprůhledným
víčkem velikosti 1 (19,30 ± 0,40 mm) potištěné „H“ na víčku a „192“ na těle, obsahující bílé až téměř bílé
pelety.

Přípravek Dolyxan 30 mg enterosolventní tvrdé tobolky je dostupný v blistrovém balení po 28 tobolkách.
Přípravek Dolyxan 60 mg enterosolventní tvrdé tobolky je dostupný v blistrovém balení po 28 tobolkách.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Belupo lijekovi i kozmetika d.d.
Ulica Danica Koprivnica Chorvatsko


Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován pod
těmito názvy:

Česká republika DOLYXAN
Chorvatsko DOLYXAN 30 mg; 60 mg tvrde želučanootporne kapsule



Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 13. 1.

---

Dolyxan

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

DOLYXAN 30 mg enterosolventní tvrdé tobolky
DOLYXAN 60 mg enterosolventní tvrdé tobolky

duloxetin

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tobolka obsahuje 30 mg duloxetinu (ve formě duloxetin-i hydrochloridu).
Jedna tobolka obsahuje 60 mg duloxetinu

- 更多