Mikrokrystalická celulóza Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) (z bramborového škrobu) Koloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
let
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Léčivý přípravek je zabalen v blistru, který sestává ze dvou částí: Stránka 12 z 1. laminátu sestávajícího z orientovaného polyamidu (vnější strana laminátu), hliníku a PVC (vnitřní strana laminátu) 2. hliníkové fólie Hliníková fólie je po natvarování a doplnění tablet teplem spojená tepelně spojitelným lakem (PVC-PVAC kopolymer a butylmethakrylátová pryskyřice) k laminátu. Jeden blistr obsahuje 10 tablet. Blistry jsou zabaleny v krabičce. Velikost balení: 10, 20, 30, 40 nebo 50 tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.