Čištěný sójový olej Vaječné fosfolipidy přečištěné frakcionací Glycerol Roztok hydroxidu sodného 1 mol/l k úpravě pH Voda pro injekce
6.2 Inkompatibility
Vitalipid N Infant může být přidáván nebo míchán pouze s těmi léčivými přípravky, pro něž byla kompatibilita stanovena.
6.3 Doba použitelnosti
roky
Doba použitelnosti po smíchání Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před mrazem. Uchovávejte ampule v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Uchovávání po smíchání Viz bod 6. 6.5 Druh obalu a obsah balení
Ampule z bezbarvého skla, krabička, plastový přířez.
Velikost balení 10x10 ml ampule
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Vitalipid N Infant nesmí být podán neředěný.
Kompatibilita a pokyny pro použití Všechny přísady se mají přidávat asepticky.
Až 10 ml (1 ampule) přípravku Vitalipid N Infant se může přidat do Intralipidu. K zajištění homogenní směsi je nutné lahev před infuzí několikrát otočit. Pro děti o hmotnosti vyšší než 10 kg může být Vitalipid N Infant použit k rozpuštění jedné lahvičky Soluvitu N a přidán do Intralipidu. Pro děti s hmotností nižší než 10 kg se rozpuštění Soluvitu N nedoporučuje, vzhledem k různým režimům v dávkování Vitalipidu N Infant a Soluvitu N. Spíše může být lahvička Soluvitu N rozpuštěna v 10 ml Intralipidu a/nebo vodě na injekci a zvlášť přidána k Intralipidu.
Přidání přípravku Vitalipid N Infant k Intralipidu má proběhnout do 1 hodiny před zahájením infuze, a infuze má být ukončena do 24 hodin od její přípravy, aby se předešlo mikrobiologické kontaminaci. Zbytek obsahu po otevření je nutné zlikvidovat a neuchovávat pro další použití.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.