Versatis
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA: obsahující 5, 10, 20, 25, 30 léčivých náplastí
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
VERSATIS 700 mg léčivá náplast
lidocainum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna náplast o rozměrech 10 x 14 cm obsahuje lidocainum 700 mg (5% w/w).
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Samolepicí vrstva:
Glycerol, tekutý krystalizující sorbitol 70%, sodná sůl karmelosy, propylenglykol (E1520), močovina,
kaolin, kyselina vinná, želatina, polyvinylalkohol, dihydroxyaluminium-glycinát, dinatrium-edetát,
methylparaben (E218), propylparaben (E216), roztok kyseliny polyakrylové 200 g/l, natrium-
polyakrylát, čištěná voda
Podklad: Pegoterát (PET)
Odstranitelná krycí vrstva: Pegoterát
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
léčivých náplastí
10 léčivých náplastí
20 léčivých náplastí
25 léčivých náplastí
30 léčivých náplastí
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Pouze ke kožnímu podání.
Nepoužívejte, je-li uzavření sáčku poškozeno.
Použijte okamžitě po vyjmutí ze sáčku.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
Použitelnost po prvním otevření: 14 dní
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Chraňte před chladem nebo mrazem.
Po prvním otevření: Uchovávejte sáček těsně uzavřený, aby byl přípravek chráněn před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Přeložte použité náplasti přilnavou stranou dovnitř a zlikvidujte v souladu s místními požadavky.
Nepoužité léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Grünenthal GmbH
Zieglerstr.52078 Aachen
Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
01/284/10-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
versatis
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
PC:
SN:
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
SÁČEK: obsahující 5 léčivých náplastí
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
VERSATIS 700 mg léčivá náplast
lidocainum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna náplast o rozměrech 10 x 14 cm obsahuje lidocainum 700 mg (5% w/w).
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Samolepicí vrstva:
Glycerol, tekutý krystalizující sorbitol 70%, sodná sůl karmelosy, propylenglykol (E1520), močovina,
kaolin, kyselina vinná, želatina, polyvinylalkohol, dihydroxyaluminium-glycinát, dinatrium-edetát,
methylparaben (E218), propylparaben (E216), roztok kyseliny polyakrylové 200 g/l, natrium-
polyakrylát, čištěná voda
Podklad: Pegoterát (PET)
Odstranitelná krycí vrstva: Pegoterát
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
léčivých náplastí
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Pouze ke kožnímu podání.
Nepoužívejte, je-li uzavření sáčku poškozeno.
Použijte okamžitě po vyjmutí ze sáčku.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Otevřete odtržením nebo odstřižením podél vyznačené linie.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP:
Datum otevření:
Použitelnost po prvním otevření: 14 dní
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Chraňte před chladem nebo mrazem.
Po prvním otevření: Uchovávejte sáček těsně uzavřený, aby byl přípravek chráněn před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Přeložte použité náplasti přilnavou stranou dovnitř a zlikvidujte v souladu s místními požadavky.
Podrobnosti o likvidaci náplasti najdete v příbalové informaci.
Nepoužité léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEVA ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Grünenthal GmbH
Zieglerstr.52078 Aachen
Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
01/284/10-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM