Transtec

Buprenorfin má široké rozmezí bezpečnosti. V důsledku řízeného uvolňování malého množství
buprenorfinu do krevního oběhu nejsou vysoké nebo toxické koncentrace buprenorfinu v krvi prav-
děpodobné. Maximální sérové koncentrace buprenorfinu po aplikaci náplasti Transtec 70 μg/h je
10krát nižší než po intravenózním podání terapeutické dávky 0,3 mg buprenorfinu.

Příznaky
V zásadě lze při předávkování buprenorfinem očekávat příznaky podobné jako u jiných cen-
trálně působících analgetik (opioidů). Jsou to: útlum dýchání, sedace, ospalost, nauzea, zvra-
cení, kardiovaskulární selhání a výrazná mióza.

Léčba
Jsou nutná rychlá naléhavá opatření: udržet volné dýchací cesty (aspirace!), udržovat dýchání a krevní
oběh v závislosti na symptomech. Naloxon ovlivňuje tlumivý respirační účinek buprenorfínu jen
omezeně. Je třeba podávat vysoké dávky, a to buď ve formě opakovaných bolusů nebo infuse (např.
začít bolusem 1-2 mg intravenózně. K dosažení adekvátního antagonistického účinku se doporučuje
podání ve formě infuze, udržující konstantní hladiny naxolonu v plazmě.) Nicméně má být zahájena
přiměřená ventilace.