Tisercin
Absorpce a distribuce
Po perorálním podání je dosaženo maximální plazmatické koncentrace za asi 1 až 3 hodiny.
V průměru 50 % z perorálně podané léčivé látky se dostane do krevního oběhu jako nezměněný
levomepromazin.
Zdánlivý distribuční objem je 23 až 42 l/kg tělesné hmotnosti.
Biotransformace a eliminace
Levomepromazin je extenzivně metabolizován v játrech na sulfáty a konjugáty s glukuronidem, které
jsou poté vylučovány renálně. Malá frakce dávky (1 %) je vyloučena močí a stolicí v nezměněné
podobě. Poločas eliminace je 15 až 30 hodin.
