Sumatriptan aurovitas

Těhotenství
Jsou k dispozici postmarketingové údaje o podávání sumatriptanu během prvního trimestru těhotenství
u více než 1 000 pacientek. Ačkoliv tyto údaje neobsahují dostatečné množství informací pro vyvození
definitivních závěrů, neukazují na zvýšené riziko kongenitálních defektů. Zkušenosti s podáváním
sumatriptanu během druhého a třetího trimestru těhotenství jsou omezené.

Experimentální studie provedené na zvířatech neprokázaly přímé teratogenní účinky ani škodlivý vliv
na perinatální nebo postnatální vývoj. Nicméně embryofetální životaschopnost může být ovlivněna u
králíků (viz bod 5.3). Podávání sumatriptanu matce může být zvažováno, pouze převáži-li očekávaný
přínos pro matku možné riziko pro plod.

Kojení
Bylo prokázáno, že sumatriptan po subkutánním podání přechází do mateřského mléka. Expozici
kojence lze minimalizovat přerušením kojení po dobu 12 hodin po podání sumatriptanu a zlikvidováním
mléka, které se v tomto období vytvoří.