Vrstva tamsulosinu – vrstva s řízeným uvolňováním Mikrokrystalická celulóza (E460) Makrogol s vysokou molekulovou hmotností Koloidní bezvodý oxid křemičitý (E551) Magnesium-stearát (E470b) Butylhydroxytoluen (E321)
Vrstva solifenacinu – vrstva s okamžitým uvolňováním Hydrogenfosforečnan vápenatý (E341) Mikrokrystalická celulóza (E460) Koloidní bezvodý oxid křemičitý (E551) Částečně substituovaná hyprolóza (E463) Magnesium-stearát (E470b)
Potahová vrstva tablety Hypromelóza (E464) Makrogol Červený oxid železitý (E172)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Krabička obsahující PA/Al/PVC/Al blistry nebo PA/Al/PVC/Al jednodávkové perforované blistry.
Balení po 30, 50, 90 nebo 100 tabletách (v blistrech). Balení po 30 x 1, 50 x 1, 90 x 1 nebo 100 x 1 tableta (v jednodávkových perforovaných blistrech).
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.