Sitagliptin polpharma
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety:
mikrokrystalická celulóza
hydrogenfosforečnan vápenatý
sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)
koloidní bezvodý oxid křemičitý
natrium-stearyl-fumarát
Potahová vrstva:
polyvinylalkohol
Makrogol mastek
oxid titaničitý (E171)
žlutý oxid železitý (E172)
červený oxid železitý (E172)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Blistry Al/PVC/PVDC ve vnějším obalu.
Balení po 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky.
Více o léku Sitagliptin polpharma
Sitagliptin polpharma
从我们的药房中选择我们提供的产品
