Jádro tablety: Butylhydroxyanisol Kyselina askorbová Monohydrát kyseliny citronové Mikrokrystalická celulosa Předbobtnalý kukuřičný škrob Monohydrát laktózy Magnesium-stearát
Potah tablety: Hypromelosa (E 464) Hyprolosa (E 463) Oxid titaničitý (E 171) Mastek (E 553b) Červený oxid železitý (E 172) Žlutý oxid železitý (E 172) (pouze pro síly 10 a 20 mg) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5 Druh obalu a obsah balení
Přípravek Simvastatin Aurovitas potahované tablety je dostupný v PVC/PE/PVDC/Al blistrech, balení 28, 30, 50, 98 nebo 100 tablet. HDPE lahvičky: 30 a 100 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. 6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.