Propofol 1% mct/lct fresenius

Neklinické údaje získané na základě konvenčních studií toxicity po opakovaném podávání a
genotoxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Studie kancerogenity nebyly provedeny.
Teratogenní účinky nebyly pozorovány. Ve studiích lokální tolerance vedlo intramuskulární podání k
poškození tkáně v okolí místa vpichu, paravenózní a subkutánní podání se histologicky projevilo
zánětlivou infiltrací a fokální fibrózou.

Publikované studie u zvířat (včetně primátů), ve kterých byly použity dávky vedoucí k lehké až střední
anestezii, ukázaly, že použití anestetik v období rychlého růstu mozku nebo v období synaptogeneze
vede ke ztrátě buněk vyvíjejícího se mozku, což může být spojeno s dlouhodobými kognitivními
poruchami. Klinický význam těchto neklinických zjištění není znám.