V následující tabulce jsou nežádoucí účinky seřazeny podle klasifikace četností MedDRA:
Velmi časté (≥ 1/10); časté (≥ 1/100 až < 1/10); méně časté (≥ 1/1 000 až ≤ 1/100); vzácné (≥ 1/10 000 až ≤ 1/1 000); velmi vzácné (≤ 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). V každé skupině četností jsou nežádoucí účinky seřazeny podle klesající závažnosti.
Poruchy imunitního systému Vzácné: hypersenzitivní reakce
Poruchy kůže a podkožní tkáně Vzácné: svědění, vyrážka a kopřivka
Gastrointestinální poruchy Vzácné: zácpa, nadýmání, nauzea, bolest břicha a průjem.
Poruchy metabolismu a výživy Velmi vzácné: hyperkalcémie a hyperkalciurie.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek