Magnesium sulfuricum bbp

V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky rozdělené do skupin podle terminologie MedDRA s
uvedením frekvence výskytu: velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až <1/10); méně časté (≥1/1 000 až <1/100);
vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).
Dochází k nim obyčejně při předávkování, případně intoxikaci hořčíkem. Starší pacienti jsou náchylnější. Viz též
body 4.4 a 4.9.

MedDRA třídy orgánových systémů Frekvence Nežádoucí účinek
Poruchy metabolismu a výživy není známo Hypermagnezemie (viz bod
4.9)
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy není známo Respirační deprese, respirační
paralýza
Poruchy nervového systému není známo Somnolence, hyporeflexie,
areflexie
4/6
Poruchy svalové a kosterní soustavy a
pojivové tkáně
není známo Svalová slabost
Gastrointestinální poruchy není známo Nevolnost
Cévní poruchy není známo Periferní vazodilatace,
hyperemie, pocit tepla,
hypotenze, hyperhidróza
Srdeční poruchy není známo Arytmie, atrioventrikulární
blokáda

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve
sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na
nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek