Lercanidipine medreg
6.1 Seznam pomocných látek
Lercanidipine Medreg 10 mg potahované tablety:
Jádro tablety:
Kukuřičný škrob
Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Mikrokrystalická celulóza
Poloxamer Natrium-stearyl-fumarát
Makrogol
Potahová vrstva:
Hypromelóza Makrogol Žlutý oxid železitý (E172)
Oxid titaničitý (E171)
Lercanidipine Medreg 20 mg potahované tablety:
Jádro tablety:
Mikrokrystalická celulóza
Kukuřičný škrob
Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Povidon (K-30)
Natrium-stearyl-fumarát
Potahová vrstva:
Hypromelóza Makrogol Červený oxid železitý (E172)
Oxid titaničitý (E171)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Neprůhledný PVC/PVdC/Al blistr, krabička.
Velikost balení: 7, 14, 28, 30, 35, 42, 50, 56, 60, 90, 98 a 100 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
