- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Hypersenzitivní reakce v anamnéze (např. bronchospasmus, astma, rýma, angioedém nebo kopřivka) spojené s užitím kyseliny acetylsalicylové (ASA) nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léčiv (NSAID). - Pacienti s poruchami srážlivosti krve a stavy zahrnujícími zvýšenou tendenci ke krvácení. - Aktivní nebo anamnesticky rekurentní peptický vřed/hemoragie (dvě nebo více epizod prokázané ulcerace nebo krvácení). - Anamnestické gastrointestinální krvácení nebo perforace ve vztahu k předchozí léčbě NSAID. - Cerebrovaskulární nebo jiné aktivní krvácení. - Poruchy hemopoézy. - Závažné selhání jater nebo závažné selhání ledvin (glomerulární filtrace nižší než 30 ml/min). - Závažné srdeční selhání (třída IV dle NYHA). - Třetí trimestr těhotenství (viz bod 4.6). - Pacienti s výraznou dehydratací (způsobenou zvracením, průjmem nebo nedostatečným příjmem tekutin).