• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Pacienti s hypersenzitivní reakcí (např. astma, rhinitida, angioedém nebo kopřivka) po užití kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID). • Neobjasněné poruchy krvetvorby. • Cerebrovaskulární nebo jiné aktivní krvácení. • Aktivní nebo anamnesticky rekurentní peptický vřed/hemoragie (dvě nebo více epizod prokázané ulcerace nebo krvácení). • Anamnesticky gastrointestinální krvácení nebo perforace ve vztahu k předchozí léčbě NSAID.
• Závažné jaterní selhání, závažné ledvinové selhání nebo závažné srdeční selhání (třída IV dle NYHA) (viz bod 4.4). • Těžká dehydratace (způsobená zvracením či průjmem nebo nedostatečným příjmem tekutin). • Třetí trimestr těhotenství (viz bod 4.6). • Děti ve věku do 6 let a/nebo s tělesnou hmotností do 20 kg, vzhledem k vysokému obsahu léčivé látky v jednom sáčku.