Hemgenix

Před podáním etranakogenudezaparvovekumají být zkontrolovány stávající léčivé přípravky
pacienta, aby bylo možnéurčit, zda nemají být upraveny tak, aby sezabránilo očekávánýminterakcím
popsanýmv tomto bodě.
Konkomitantní léčivé přípravkypacienta mají být sledoványpo podání etranakogenudezaparvoveku,
zejména vprůběhuprvního roku, a má být zhodnocena potřeba změny konkomitantních léčivých
přípravků na základě stavu jater a rizikapropacienta. Když jezahájeno podávání novéléčby,
doporučuje se pečlivé sledování aktivity ALT a faktoru IX průběhuprvníhoměsíceNebyly provedeny žádné studie interakcív prostředíin vivo.
Hepatotoxické léčivé přípravky nebo látky
Zkušenosti s použitím tohoto léčivého přípravku u pacientůužívajících hepatotoxické léčivé přípravky
nebo užívajícíchhepatotoxické látky jsou omezené. Bezpečnost a účinnost etranakogenu
dezaparvovekuza těchto okolností nebylystanovenyPřed podáním etranakogenudezaparvovekupacientům užívajícím potenciálně hepatotoxické léčivé
přípravky nebo užívajícímjiné hepatotoxické látkyrostlinných přípravkůa doplňků stravyetranakogenudezaparvovekumají lékaři zvážit, zda mohou snížitúčinnost etranakogenu
dezaparvovekuazvýšit riziko závažnějších jaterních reakcí, zejména v průběhuprvního roku po
podání etranakogenudezaparvovekuInterakce s látkami, které mohousnížit nebo zvýšit plazmatické koncentrace kortikosteroidů
Látky, které mohou snižovat nebo zvyšovat plazmatickoukoncentracikortikosteroidů
kortikosteroidního režimunebo zvýšit jehonežádoucí účinky Očkování
Před podáním infuze etranakogenudezaparvovekuse ujistěte, že mápacient aktuální očkování.
Očkovací schéma u pacienta může být nutnéupravit tak, abyvyhovovalo konkomitantní
imunomodulační léčbě imunomodulační léčby.