sp.zn. sukls
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Fluorid (18F) sodný UJV 100 - 1500 MBq/ml injekční roztok


2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jeden ml injekčního roztoku obsahuje natrii fluoridum (18F) 100 – 1500 MBq k datu a času kalibrace.
Aktivita v lahvičce se pohybuje v rozmezí 0,5 - 30 GBq k datu a času kalibrace.
Fluorid (18F) se přeměňuje na stabilní kyslík (18O) s poločasem rozpadu 110 minut za vyzáření pozitronů
o maximální energii 634 keV a následného anihilačního záření fotonů o energii 511 keV.

Pomocná látka se známým účinkem:
Jeden mililitr přípravku obsahuje 3,57 mg sodíkových iontů.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.


3. LÉKOVÁ FORMA

Injekční roztok. Čirý bezbarvý roztok, prakticky prostý částic.


4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Tento přípravek je určen pouze k diagnostickým účelům.

Pozitronová emisní tomografie (PET) pomocí fluoridu sodného (18F) je indikována k funkčnímu
zobrazení u nemocí, u kterých je diagnostickým cílem zjištění abnormálně změněné osteogenní
aktivity. Doložené jsou zejména tyto indikace:
- Detekce a lokalizace kostních metastáz při rakovinném onemocnění u dospělých a dětí
- Jako pomoc při hodnocení bolesti zad nejasného původu u dospělých, kdy nejsou jednoznačné
výsledky konvenčních zobrazovacích metod
- Jako pomoc při detekci přítomnosti kostních lézí u dětí v souvislosti s podezřením na jejich
zneužívání

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování

Dospělí
Průměrná doporučená aktivita pro dospělého o tělesné hmotnosti 70 kg je 370 MBq, ale může být
v rozmezí 100 – 400 MBq, v závislosti na tělesné hmotnosti, typu použité kamery, použití PET/CT,
a režimu a rozsahu snímání. Aplikovaná aktivita se může pohybovat od 100 do 400 MBq a podává se
přímou intravenózní injekcí. V případě potřeby může být PET vyšetření pomocí tohoto přípravku
v krátkém časovém období opakováno.

Zvláštní populace

Porucha funkce ledvin

V případě poruchy funkce ledvin může být expozice ionizačnímu záření zvýšená. Tuto skutečnost je
třeba vzít v úvahu při výpočtu aktivity k aplikaci.

Pediatrická populace
Potřebné je důkladné zvážení indikace vyšetření, neboť efektivní dávka na MBq podané aktivity je u dětí
vyšší než u dospělých (viz část 11 „Dozimetrie“)
Aktivity podávané dětem a dospívajícím mohou být vypočítány dle doporučení pediatrické pracovní
skupiny EANM – Dosage Card (Version 1.2.2014). Aktivita podaná dětem nebo dospívajícím může být
vypočítána násobením minimální aktivity koeficientem závislým na tělesné hmotnosti uvedeném
v tabulce níže.

Podaná aktivita [MBq] = minimální aktivita * koeficient

Minimální aktivita pro 2D zobrazení je 26 MBq a pro 3D zobrazení 14 MBq. U dětí má být
upřednostněno 3D zobrazení.

hmotnost
v kg
koeficient hmotnost
v kg
koeficient hmotnost v
kg
koeficient
1 22 5,29 42 9,4 1,14 24 5,71 44 9,6 1,71 26 6,14 46 10,8 2,14 28 6,43 48 10,10 2,71 30 6,86 50 10,12 3,14 32 7,29 52-54 11,14 3,57 34 7,72 56-58 12,16 4,00 36 8,00 60-62 12,18 4,43 38 8,43 64-66 13,20 4,86 40 8,86 68 14,
Způsob podání

Přípravek se musí aplikovat intravenózní injekcí, aby bylo vyloučeno ozáření po paravenózním podání,
a také, aby nedošlo k chybnému nebo zkreslenému zobrazení (imaging artifacts)

Opatření před manipulací nebo podáním přípravku
Pokyny pro ředění léčivého přípravku před podáním jsou uvedeny v bodě 12.

Aktivita fluoridu (18F) sodného musí být změřena měřičem aktivity bezprostředně před injekcí.

Pořízení snímků
Snímání dat se obvykle provádí za 60 minut po intravenózním podání přípravku. Pokud přetrvává
dostatečná aktivita pro přiměřenou statistiku impulsů, může být realizována i 2 až 3 hodiny po podání,
což redukuje aktivitu pozadí. Těsně před vyšetřením je doporučeno vyprázdnit močový měchýř, aby
byla redukovaná aktivita v oblasti pánve.

4.3 Kontraindikace

- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.- Těhotenství (viz bod 4.6)

Přestože je vlastní tomografické vyšetření zcela neinvazivní, může poloha vleže na zádech ve stísněných
podmínkách skeneru nepříznivě ovlivnit stav pacientů (např. se srdeční či plicní insuficiencí, se
záchvatovitým onemocněním nebo s velkými bolestmi). Proto je nutný zdravotnický dohled, který je
schopen poskytnout kvalifikovaný zákrok v naléhavých situacích.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití


Přípravek je z hlediska klasifikace rizika otevřeným radionuklidovým zářičem, může se zpracovávat
a aplikovat pouze v prostorech, pro které bylo vydáno odpovídající povolení k provozu podle platných
předpisů o radiační ochraně.

Individuální zdůvodnění poměru přínos/riziko
Pro všechny pacienty musí být vystavení ionizujícímu záření odůvodnitelné očekávaným diagnostickým
přínosem a musí být provedeno s nejnižší rozumně dosažitelnou hodnotou aplikované aktivity, která
ještě zaručí získání požadované diagnostické informace.

Porucha funkce ledvin
U pacientů se sníženou funkcí ledvin je vyžadována velmi pečlivé zvážení poměru rizik a výhod,
protože u těchto pacientů může dojít ke zvýšené radiační zátěži.

Pediatrická populace
Pro informace o použití u dětí a dospívajících viz bod 4.2.
Je vyžadováno důkladné zvážení indikace z důvodu vyšší efektivní dávky na MBq než u dospělých
(viz bod 11 Dozimetrie).

Příprava pacienta
Před začátkem vyšetření má být pacient dostatečně hydratovaný a má být vyzván, aby před vyšetřením
vyprázdnil močový měchýř. Během prvních hodin po vyšetření má pacient močit tak často, jak je to
možné, aby se snížila radiační zátěž.

Interpretace PET snímků získaných s pomocí fluoridu (18F) sodného
Fluorid (18F) sodný je citlivější v detekci kostních lézí než ostatní látky určené pro odhalování kostních
defektů (99mTc-značený fosfát a deriváty kyseliny fosfonové). Vzhledem k tomu, že fluorid (18F) sodný
neukazuje sekundární rakovinné procesy přímo, ale pouze upozorňuje na vliv rakoviny (osteogenní
aktivita a následné kostní léze), je fluorid (18F) sodný méně účinný pro detekci časných stádií kostních
metastáz, stejně jako u metastáz kostní dřeně bez podstatného poškození kostí.
Spojení funkčního PET zobrazení s pomocí fluoridu (18F) sodného s morfologickým zobrazením, např.
PET-CT, může vést ke zvýšené citlivosti a přesnosti v diagnostice kostí. Jelikož neexistuje významný
rozdíl ve vychytávání v maligních nebo benigních lézích, těží rozlišení mezi kostními metastázemi
a nemaligními kostními lézemi z analýzy obrazů PET a CT, ideálně získaných hybridním PET-CT
zobrazením, nebo pokud není dostupné, doplňkovými diagnostickými postupy (MRI, CT).
Po vyšetření
Po aplikaci přípravku se pacienti po dobu 12 hodin nemají zdržovat v blízkosti malých dětí a těhotných
žen.
Specifická upozornění
Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, tj. v podstatě je „bez sodíku“.
Opatření s ohledem na nebezpečí pro životní prostředí jsou uvedena v bodě 6.6.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Žádné studie lékových interakcí nebyly provedeny.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Ženy, které mohou otěhotnět
Jestliže se zvažuje podávání radiofarmaka u ženy, která může otěhotnět, je důležité stanovit jestli je, či
není těhotná. Jakákoliv žena, které vynechala menstruace, má být považována za těhotnou, dokud
nebude prokázán opak. V případě nejistoty (pokud ženě vynechala perioda, nebo pokud je perioda
výrazně nepravidelná) mají být pacientce nabídnuty alternativní metody vyšetření, které nevyužívají
ionizující záření, pokud jsou dostupné.

Těhotenství

Podání fluoridu (18F) sodného je u těhotných žen kontraindikováno z důvodu expozice plodu ozáření
(viz bod 4.3).

Kojení
Před podání radiofarmaka kojící ženě, je třeba zvážit, zda může být vyšetření odloženo až do doby, kdy
matka přestane kojit. Dále je nutné věnovat pozornost nejvhodnější volbě radiofarmaka, s ohledem na
vylučování aktivity do mateřského mléka.
Pokud je podání považováno za nezbytné, je nutné kojení přerušit nejméně na 12 hodin po podání
radiofarmaka a mléko vyloučené v této době zlikvidovat. Prvních 12 hodin po podání přípravku je třeba
zamezit blízkému kontaktu s malými dětmi.

Pokud pacientka kojí, je možné ještě před aplikací injekce odsát mateřské mléko a uchovat jej
k následnému použití.

Fertilita
Žádné studie fertility nebyly provedeny.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Fluorid (18F) sodný nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

4.8 Nežádoucí účinky

Dosud nebyly pozorovány žádné nežádoucí účinky po podání tohoto přípravku.

Jako u všech radiofarmak, i u tohoto přípravku musí diagnostický přínos vyšetření převážit nad rizikem
vystavení pacienta radiační zátěži a aplikovaná aktivita musí být zvolena tak, aby zajistila požadovanou
diagnostickou informaci při co nejnižším radiačním zatížení pacienta.

Vystavení ionizujícímu záření je spojováno se vznikem rakoviny a s možným vývojem dědičných vad.
Vzhledem k tomu, že efektivní dávka při podání maximální doporučené aktivity 400 MBq dospělému
jedinci o tělesné hmotnosti 70 kg je 6,8 mSv, pravděpodobnost objevení se těchto nežádoucích účinků
je nízká.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9 Předávkování

Předávkování u lidí v běžném pojetí vzhledem k nízkému obsahu fluoridu sodného (18F) nepřichází
v úvahu. V případě radiačního předávkování fluoridem (18F) sodným může být pacientem absorbovaná
dávka snížena zvýšením eliminace radionuklidu z těla forsírovanou diurézou a častým močením. Může
být užitečné odhadnout efektivní dávku, která byla podána.


5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Diagnostická radiofarmaka, Detekce nádorů, jiná diagnostická
radiofarmaka ATC kód: V09IX06


Mechanismus účinku
Díky své afinitě ke kostním minerálům se fluorid (18F) sodný zabudovává 3-10krát více do částí kostí
postižených maligními procesy s výslednou osteoplastickou aktivitou nebo osteolytickými defekty, než
do částí těmito účinky nepostižených. Nerakovinné traumatické, erozivní, nebo zánětlivé kostní léze
jsou rovněž spojené se zvýšenou osteogenezí. Fluorid (18F) sodný je proto markerem procesů, kterými
kost reaguje na postižení rakovinou, nebo traumatem. Zaznamenává také ne-maligní projevy
fyziologicky nebo patologicky zvýšeného kostního metabolismu.

Farmakodynamické účinky
V koncentracích používaných pro diagnostické vyšetření nevykazuje fluorid (18F) sodný
farmakodynamickou aktivitu.


5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Distribuce
Přibližně 50 % fluoridu (18F) sodného se po intravenózní aplikaci rychle absorbuje v kostře, kde zůstává
po celou dobu radioaktivního rozpadu. Zbytek fluoridu (18F) sodného je distribuován do extracelulárního
prostoru a eliminován prostřednictvím renální exkrece během několika hodin. Rozsah vazby na sérové
bílkoviny není znám.

Akumulace v orgánech
Přibližně 50 % fluoridu (18F) sodného se po intravenózní aplikaci rychle absorbuje v kostře, kde zůstává
po celou dobu radioaktivního rozpadu. Fluorid sodný (18F) se za normálních okolností akumuluje
v kostře symetricky, více v axiálním skeletu a kolem kloubů, než v diafýzách dlouhých kostí
a apendikulárním skeletu.
Zvýšená akumulace se vyskytuje v okolí zlomenin, v kostech postižených osteomyelitidou, fibrózní
dysplazií, tuberkulózní spondylitidou, Pagetovou chorobou, hyperostosis frontalis interna, osifikující
myositidou či nádory, a v rychle rostoucích epifýzách.

Eliminace
Eliminace fluoridu (18F) sodného je převážně renální, cca 20 % aktivity je vyloučeno močí během dvou
hodin po podání přípravku, a to mechanizmem glomerulární filtrace s tubulární reabsorpcí. Následně
jsou další malá množství iontů fluoridu (18F) opakovaně vylučována do moči, čímž se dále snižuje
radioaktivita iontů fluoridu (18F) v měkkých tkáních těla.


5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Toxikologické studie provedené s potkany kmene Sprague-Dawley ukázaly, že po podání jedné
intavenózní injekce fluoridu (18F) sodného v dávce 5 ml/kg nebyla pozorována žádná úmrtí. Tento
přípravek není určen k pravidelnému nebo kontinuálnímu podávání.
Studie mutagenity a dlouhodobé kancerogenity nebyly provedeny.

6. FARMACEUTICKÉ INFORMACE

6.1 Seznam pomocných látek

- chlorid sodný
- voda pro injekci

6.2 Inkompatibility
Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky, s výjimkou těch zmíněných v bodě
12.


6.3 Doba použitelnosti

Doba použitelnosti přípravku je 10 hodin od ukončení výroby.
Údaj o ukončení použitelnosti je uveden na vnitřním i vnějším obalu (olověný kontejner). Přípravek
nesmí být používán po uplynutí vyznačené doby použitelnosti.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.
Přípravek musí být skladován v uzavřených obalech, v souladu s předpisy o ochraně zdraví před
ionizujícím zářením. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Chemická a fyzikální stabilita přípravku byla prokázána po dobu 10 hodin od konce výroby při
teplotách -20 °C, 25 °C a 40 °C. Z mikrobiologického hlediska by měl být přípravek použit okamžitě
po otevření. Pokud není přípravek použit ihned po otevření, jsou doba skladování a podmínky
uchovávání přípravku v odpovědnosti uživatele.

Veškerý nepoužitý přípravek a materiály, které byly v kontaktu s přípravkem, musí být zlikvidovány v
souladu s požadavky na likvidaci radioaktivních látek.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Vnitřní obal: injekční lahvička (10 ml nebo 20 ml) k opakovanému odběru ze skla I. hydrolytické třídy
uzavřená gumovou zátkou a hliníkovým uzávěrem.
Vnější obal:
Olověný kontejner typu P30, kontejner HU GP-40, či jiné typy kontejnerů schválené pro transport
radioaktivních látek.

Ochranný transportní kontejner: uzavřená plechovka (pro kontejner P-30), ocelové pouzdro (pro
kontejner HU GP-40), pro další kontejnery dle jejich konstrukce

Velikost balení:
0,5, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16,
17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30 GBq v injekční lahvičce k opakovanému odběru.
Jeden ml přípravku obsahuje aktivitu 100 až 1500 MBq k datu a času kalibrace.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Obecná upozornění:
Radiofarmaka smí být přijímána, používána a aplikována pouze oprávněnými osobami v určených
zdravotnických zařízeních. Jejich příjem, uchovávání, použití, přeprava a likvidace podléhá předpisům
a/nebo příslušným povolením příslušného úředního orgánu.
Radiofarmaka mají být připravována způsobem zajišťujícím jak požadavky na radiační ochranu, tak
požadavky na kvalitu výroby. Je třeba přijmout příslušná aseptická opatření.

Podávání radiofarmak představuje pro personál riziko vnějšího ozáření nebo kontaminace z úniku moči,
zvratků nebo jiných tělních tekutin. Proto je třeba přijmout bezpečnostní opatření radiační ochrany v
souladu s národními předpisy.

Pokud je celistvost lahvičky v kterékoli části přípravy narušena, nemá být použita. Při podání přípravku
je třeba dodržovat postupy pro minimalizaci rizika kontaminace léčivého přípravku a ozáření
zdravotnických pracovníků. Je povinné použití odpovídajícího stínění.

Veškerý nepoužitý přípravek nebo vzniklý odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.



7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

ÚJV Řež, a. s., Hlavní 130, Řež, 250 68 Husinec, Česká republika
Tel: +420 266 172 Fax: +420 220 940 E-mail: radiofarmaka@ujv.cz


8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

88/394/16-C


9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/ PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

7.9.2016 / 4. 5.

10. DATUM REVIZE TEXTU


4. 5.

11. DOZIMETRIE

Očekávaná absorbovaná radiační dávka po i.v. podání injekce fluoridu (18F) sodného je uvedena
v následující tabulce.

Tabulka 1: Očekávaná absorbovaná radiační dávka po intrav. podání injekce fluoridu sodného
[18F], údaje převzaty z publikací ICRP 53 a ICRP
Orgán Absorbovaná dávka mGy/MBq
Dospělý 15 let 10 let 5 let 1 rok
Nadledviny 0,00067 0,0088 0,013 0,020 0,Močový měchýř 0,15 0,19 0,28 0,39 0,Povrch kostí 0,094 0,075 0,12 0,21 0,Mozek 0,0066 0,0075 0,011 0,016 0,Prsa 0,0029 0,0037 0,0060 0,0095 0,Žlučník 0,0042 0,0051 0,0082 0,012 0,Gastrointestinální trakt - - -
Žaludek 0,0037 0,0046 0,0079 0,011 0, Tenké střevo 0,0058 0,0075 0,011 0,017 0, Tlusté střevo 0,0068 0,0084 0,013 0,019 0, Horní tlusté střevo 0,0051 0,0063 0,010 0,015 0, Dolní tlusté střevo 0,0091 0,011 0,017 0,025 0,Srdce 0,0042 0,0051 0,0079 0,012 0,Ledviny 0,013 0,016 0,024 0,036 0,Játra 0,0040 0,0052 0,0078 0,012 0,Plíce 0,0045 0,0058 0,0086 0,013 0,Svaly 0,0058 0,0071 0,011 0,016 0,Jícen 0,0037 0,0048 0,0072 0,011 0,
Vaječníky 0,0083 0,011 0,015 0,022 0,Slinivka 0,0050 0,0061 0,0092 0,014 0,Červená kostní dřeň 0,037 0,039 0,076 0,18 0,Kůže 0,0041 0,0049 0,0077 0,012 0,Slezina 0,0042 0,0055 0,0084 0,013 0,Varlata 0,0061 0,0083 0,014 0,020 0,Brzlík 0,0037 0,0048 0,0072 0,011 0,Štítná žláza 0,0049 0,0057 0,0081 0,012 0,Uterus 0,013 0,015 0,024 0,035 0,Ostatní tkáně 0,0059 0,0073 0,011 0,017 0,Efektivní dávka (mSv/MBq) 0,017 0,020 0,033 0,056 0,
Pokud je PET snímek pořizován ve 2D režimu, efektivní dávka vyplývající z podání doporučené aktivity
400 MBq dospělému jedinci o hmotnosti 70 kg je asi 6,8 mSv. Po podání aktivity 400 MBq je typická
radiační dávka/dávky pro kritický orgán/orgány (močový měchýř, povrch kostí, červená kostní dřeň,
ledviny a děloha) 60; 38; 15; 5 a 5 mGy (v pořadí, jak byly jmenovány).

Pokud je PET snímek pořizován ve 3D režimu, efektivní dávka vyplývající z podání doporučené aktivity
200 MBq dospělému jedinci o hmotnosti 70 kg je asi 3,4 mSv. Po podání aktivity 200 MBq je typická
radiační dávka/dávky pro kritický orgán/orgány (močový měchýř, povrch kostí, červená kostní dřeň,
ledviny a děloha) 30; 19; 8; 3 a 3 mGy (v pořadí, jak byly jmenovány).


12. NÁVOD PRO PŘÍPRAVU RADIOFARMAK

Přípravek je určen k přímému intravenóznímu podání pacientům, jedna lahvička je použitelná pro jednu
nebo pro více aplikací.
Balení musí být před použitím zkontrolováno a aktivita musí být změřena kalibrovaným měřičem
aktivity.
Léčivý přípravek může být zředěn injekčním roztokem chloridu sodného 9 mg/ml (0,9%).
Příprava injekce má být prováděna za aseptických podmínek.
Lahvičky nesmí být otevírány. Po dezinfekcí zátky, má být roztok natažen skrz zátku za použití
jednorázové stříkačky vybavené vhodným ochranným stíněním a sterilní jehlou na jedno použití, nebo
pomocí schváleného automatizovaného aplikačního systému.
Stejně jako u ostatních léčivých přípravků, se tento přípravek nemá používat, pokud je lahvička
porušena.
Před podáním pacientovi má být roztok vizuálně zkontrolován. Mají se používat pouze čiré roztoky bez
obsahu viditelných částeček.