Eurartesim
V klinických hodnoceních obdrželo devět pacientů dvojnásobek kumulativní plánované dávky
přípravku Eurartesim. Bezpečnostní profil těchto pacientů se nelišil od bezpečnostního profilu
pacientů užívajících doporučenou dávku a žádný z pacientů nehlásil závažné nežádoucí účinky.
V případě podezření na předávkování je nutné podle potřeby poskytnout symptomatickou a podpůrnou
léčbu včetně sledování EKG kvůli možnosti prodloužení QTc intervalu
