Eplerenon medreg

Eplerenon Medreg 25 mg potahované tablety
Eplerenon Medreg 50 mg potahované tablety

eplerenon



Jedna potahovaná tableta obsahuje 25 mg eplerenonu.
Jedna potahovaná tableta obsahuje 50 mg eplerenonu.



Obsahuje monohydrát laktózy. Další informace naleznete v příbalové informaci.



Potahovaná tableta

10 potahovaných tablet
14 potahovaných tablet
20 potahovaných tablet
28 potahovaných tablet
30 potahovaných tablet
50 potahovaných tablet
56 potahovaných tablet
60 potahovaných tablet
84 potahovaných tablet
90 potahovaných tablet
98 potahovaných tablet
100 potahovaných tablet
200 potahovaných tablet



Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.



ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU

Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A
DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.





EXP





Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.



Držitel rozhodnutí o registraci:
Medreg s.r.o.
Na Florenci Nové Město
110 00 Praha Česká republika



Eplerenon Medreg 25 mg: Reg. č.: 34/070/18-C
Eplerenon Medreg 50 mg: Reg. č.: 34/071/18-C



Lot



Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.




eplerenon medreg 25 mg
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO
VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
eplerenon medreg 50 mg



2D čárový kód se zahrnutým jedinečným identifikátorem.




PC
SN
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
Eplerenon Medreg 25 mg potahované tablety
Eplerenon Medreg 50 mg potahované tablety

eplerenon



Medreg s.r.o.



EXP



Lot


5. JINÉ

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH A STRIPECH

Blistr
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
3. POUŽITELNOST
4. ČÍSLO ŠARŽE