Ditinell
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Ditinell 0,060 mg/0,015 mg potahované tablety
gestodenum/ethinylestradiolum
24 aktivní a 4 placebo potahované tablety
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna žlutá (aktivní) tableta obsahuje gestodenum 0,060 mg a ethinylestradiolum 0,015 mg.
Bílá tableta (placebo) neobsahuje léčivé látky.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Žluté tablety obsahují monohydrát laktosy a sójový lecithin (E322).
Bílé tablety obsahují monohydrát laktosy.
Další podrobnosti najdete v příbalové informaci.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Potahované tablety
1x28 potahovaných tablet (24 aktivních tablet plus 4 tablety placeba)
3x28 potahovaných tablet (24 aktivních tablet plus 4 tablety placeba)
6x28 potahovaných tablet (24 aktivních tablet plus 4 tablety placeba)
5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte blistr v krabičce, aby byl chráněn před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Egis Pharmaceuticals PLC
1106 Budapešť, Keresztúri út 30-38.
Maďarsko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
17/315/14-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
ditinell 0,060 mg/0,015 mg
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
PC:
SN:
NN:
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH
Hliníkové protlačovací fólie a obal blistru z PVC/PVDC fólie
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Ditinell 0,060 mg/0,015 mg potahované tablety
gestodenum/ethinylestradiolum
24 aktivní a 4 placebo potahované tablety
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
EGIS
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5. JINÉ
Blistr:
Start
Zde umístěte štítek
Štítek:
Vyberte si týdenní štítek se dnem, kterým začínáte první den užívání pilulek.
Nalepte proužek na blistr přes slova "Zde umístěte denní štítek"
Nyní máte uvedený den pro každou tabletu a můžete zjistit, zda jste si určitou pilulku vzala.
Je důležité, abyste pilulky užívala každý den. Pokud jste vynechala pilulku, podrobnosti najdete
v příbalové informaci.
PO►ÚT►ST►ČT►PÁ►SO►NE
ÚT►ST►ČT►PÁ►SO►NE►PO
ST►ČT►PÁ►SO►NE►PO►ÚT
ČT►PÁ►SO►NE►PO►ÚT►ST
PÁ►SO►NE►PO►ÚT►ST►ČT
SO►NE►PO►ÚT►ST►ČT►PÁ
NE►PO►ÚT►ST►ČT►PÁ►SO