Jedna potahovaná tableta obsahuje 10 mg rosuvastatinu (ve formě vápenaté soli rosuvastatinu) Jedna potahovaná tableta obsahuje 20 mg rosuvastatinu ve formě vápenaté soli rosuvastatinu) Jedna potahovaná tableta obsahuje 40 mg rosuvastatinu (ve formě vápenaté soli rosuvastatinu)
Obsahuje monohydrát laktosy. Další informace naleznete v příbalové informaci.
Perorální podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
EXP
Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
Novatin Limited 230, Second Floor Eucharistic Congress Road Mosta, MST Malta
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
CORVAPRO 10 mg potahované tablety 7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 8. POUŽITELNOST 9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ 11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 13. ČÍSLO ŠARŽE 14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 15. NÁVOD K POUŽITÍ 16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU CORVAPRO 20 mg potahované tablety CORVAPRO 40 mg potahované tablety
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.
PC: SN: NN: 17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD 18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM