Clarithromycin Tillomed 500 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok clarithromycinum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/ LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna injekční lahvička obsahuje clarithromycinum 500 mg (jako clarithromycini lactobionas).
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Roztok hydroxidu sodného 1 mol/l(k úpravě pH) Pro další informace čtěte příbalovou informaci.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
clarithromycinum 500 mg/injekční lahvička
[Krabička] injekční lahvička
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Intravenózní infuzní podání po rekonstituci/naředění
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLEDA DOSAHDĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do
Rekonstituovaný roztok: Chemická a fyzikální stabilita po rekonstituci před použitím byla prokázána po dobu 24 hodin při teplotě 20 °C- 25 °C nebo po dobu 24 hodin při teplotě 2 °C– 8 °C.
Rekonstituovaný a naředěný roztok: Chemická a fyzikální stabilita po naředění před použitím byla prokázána po dobu 6 hodin při teplotě 20 °C- 25 °C nebo po dobu 24 hodin při teplotě 2 °C– 8 °C. Pro další informace čtěte příbalovou informaci.
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮNEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Tillomed Pharma GmbH Mittelstrasse 5/5A 12529 Schönefeld Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
15/355/18-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.