Cardilan
Základní údaje akutní toxicity se získávaly při hodnocení LD50 po perorální aplikaci u krys a myší.
Letalita nebyla zjištěna do dávky 2000 mg/kg t. hm., což je limitem stanovení. Parenterální aplikace
nebyla testována a neuskutečnily se ani zkoušky subchronické a chronické toxicity. U tohoto typu
přípravku kalia a magnezia se neočekávají významné organotoxické účinky, ani jiné nežádoucí účinky
typu idiosynkratických reakcí.
Zatím se neprokázala mutagenní nebo kancerogenní aktivita sloučenin draslíku nebo hořčíku.
K dispozici jsou výsledky klinických kontrolovaných studií s analogickými přípravky, v nichž se
prokázala dobrá tolerance a předpokládaná účinnost.
