VONILLE (0,06MG/0,015MG Film-coated tablet) -
Vonille -
活性物质: GESTODEN
备择方案: Apleek, Artizia, Birgi, Ditinell, Femoden, Gentilion, Gentilion daily, Harmonet, Indirette, Katya, Lindynette, Lindynette 20, Lisvy, Logest, Lunafem, Lusienne, Minesse, Minulet, Mirelle, Moyete, Nelya, Saxi, Stodette, Sunya, Tanielle, Vidette, Violetta, Zulfija
ATC集团: G03AA10 - gestodene and estrogen
活性物质含量: 0,06MG/0,015MG
形式: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 6X28(24+4)
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Vonille
Žluté tablety (aktivní tablety): Gestoden 60 mikrogramů Ethinylestradiol 15 mikrogramůPomocné látky se známým účinkem: monohydrát laktózy 57,61, sójový lecithin 0,042 mg Bílé tablety neobsahují léčivé látky (tablety placeba)Pomocné látky: monohydrát laktózy 70,897 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta. Každá aktivní tableta je kulatá, hladká, žlutá a potahovaná tableta o průměru 5,5 mm. Každá tableta placeba je bílá, kulatá a bikonvexní tableta o průměru 5,5...更多Vonille
Cesta podání: perorální podání Jak užívat přípravek Vonille Tablety se musí užívat každý den přibližně ve stejnou dobu, v případě potřeby s trochou tekutiny, v pořadí uvedeném na obalu blistru. Užívá se pravidelně a bez přestávky jedna tableta denně po dobu 28 po sobě jdoucích dnů (jedna žlutá, aktivní, tableta po dobu prvních 24 dnů, jedna bílá, placebo tableta během následujících...更多Vonille
stavů. Pokud se některý z těchto stavů objeví poprvé v průběhu užívání COC, užívání přípravku je třeba okamžitě ukončit. • Přítomnost nebo riziko žilního tromboembolismu (VTE) o Žilní tromboembolismus - současný žilní tromboembolismus (léčený pomocí antikoagulancií) nebo anamnéza VTE (např. hluboká žilní trombóza [DVT] nebo plicní embolie [PE]) o Známá dědičná nebo získaná...更多Vonille
Perorální antikoncepce. Rozhodnutí předepsat přípravek Vonille má být provedeno po zvážení jednotlivých současných rizikových faktorů ženy, zvláště rizikových faktorů pro žilní tromboembolismus (VTE), a toho, jaké je riziko VTE u přípravku Vonille v porovnání s dalšími přípravky kombinované hormonální antikoncepce (CHC) (viz body 4.3...更多Vonille
kolitidy. Někdy se může objevit chloasma, a to zvláště u žen, které mají v anamnéze chloasma gravidarum. Ženy, které mají dispozici ke vzniku chloasmat, se mají během užívání COC vyhnout slunění a expozici ultrafialovému záření. Depresivní nálada a deprese jsou dobře známé nežádoucí účinky užívání hormonální antikoncepce (viz bod 4.8). Deprese může být těžká a je známým rizikovým...更多Vonille
Bezpečnost a účinnost byly hodnoceny na 18letých a starších pacientkách. Pro populaci dospívajících do let jsou údaje o použití omezené. Starší pacientkyPřípravek Vonille není indikován po menopauze. Pacientky s poruchou funkce jaterPřípravek Vonille je kontraindikován u žen s těžkou poruchou funkce jater. Viz také bod „Kontraindikace“. Pacientky s poruchou funkce ledvinPřípravek Vonille...更多Vonille
Fertilita: Přípravek Vonille je indikován k zabránění otěhotnění. Těhotenství: Přípravek Vonille není indikován během těhotenství. Pokud žena otěhotní během užívání přípravku Vonille tablety, musí být další užívání ihned přerušeno. Zvýšené riziko VTE během poporodního období je třeba brát v úvahu při znovuzahájení užívání přípravku Vonille (viz bod 4.2 a 4.4). Rozsáhlé...更多Vonille
Upozornění Pokud jsou přítomna jakákoli onemocnění nebo rizikové faktory uvedené níže, má být vhodnost přípravku Vonille s ženou prodiskutována. V případě zhoršení nebo prvního výskytu jakéhokoli z těchto stavů nebo rizikových faktorů má být ženě doporučeno, aby kontaktovala svého lékaře, který stanoví, zda má užívání přípravku Vonille ukončit. V případě podezření nebo prokázaného...更多Vonille
Účinek přípravku Vonille na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyl systematicky hodnocen. Není pravděpodobné, že by přípravek Vonille ovlivňoval schopnost řídit a obsluhovat stroje. Jako nežádoucí účinek byly hlášeny závratě. Pacientky mají být opatrné, dokud si nebudou jisty, že přípravek Vonille neovlivňuje jejich schopnost řídit a obsluhovat...更多Vonille
Výskyt amenorhey byl udáván u 15 % žen během klinické studie, viz bod 4.4. Některé nejčastěji hlášené (víc než 10 %) nežádoucí příhody během studií fáze III a v poregistračním sledování u žen užívajících Vonille jsou bolest hlavy, včetně migrén, náhlé krvácení/špinění. Další nežádoucí účinky byly hlášeny u žen užívající COC: Časté >1 % a <10 % Méně časté >...更多Vonille
Příznaky předávkování perorálními kontraceptivy u dospělých i dětí mohou zahrnovat nevolnost, zvracení, citlivost prsou, závratě, bolest břicha, ospalost/únavu; u žen se může vyskytnout krvácení z vysazení. Neexistují žádná antidota a další léčba má být symptomatická....更多Vonille
Progestageny a estrogeny, fixní kombinace ATC kód: G03AA10 (urogenitální systém a pohlavní hormony) Přípravek Vonille je kombinované perorální kontraceptivum (COC) obsahující ethinylestradiol (EE) a gestoden. Bylo prokázáno, že COC dosahují svého účinku snížením sekrece gonadotropinu, což potlačuje aktivity vaječníků. Výsledný antikoncepční účinek je založen na různých faktorech,...更多Vonille
Ethinylestradiol: AbsorpcePerorálně podaný ethinylestradiol je rychle a kompletně absorbován. Nejvyšší sérové koncentrace okolo pg/ml je dosaženo během 1-1,5 hodiny po podání. Ethinylestradiol podléhá rozšířenému prvnímu průchodu játry, což se projevuje velkými interindividuálními rozdíly. Biologická dostupnost je asi 45 %. DistribuceEthinylestradiol má zdánlivý distribuční objem 15 l/kg...更多Vonille
Toxikologické studie byly provedeny s každou složkou přípravku zvlášť a s jejich kombinací. Studie akutní toxicity na zvířatech neprokázaly riziko vzniku akutních symptomů po náhodném předávkování. Studie bezpečnosti po opakovaném podání neprokázaly žádné účinky nasvědčující neočekávanému riziku pro člověka. Dlouhodobé studie karcinogenity po opakovaném podání neprokázaly...更多Vonille
6.1 Seznam pomocných látek Vonille 0,060 mg/0,015 mg potahované tabletyAktivní tablety (žluté tablety): Jádro tablety: Monohydrát laktózy Mikrokrystalická celulóza (E460)Draselná sůl polakrilinu Magnesium- stearát (E572)Potahová vrstva: Polyvinylalkohol Oxid titaničitý (E-171)Sójový lecithin (E322) Mastek Žlutý oxid železitý (E-172)Xanthanová klovatina (E415) Placebo tablety (bílé tablety):...更多Vonille
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Vonille 0,060 mg/0,015 mg potahované tabletyGestoden / Ethinylestradiol 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Žluté tablety (aktivní tablety) obsahují 60 mikrogramů gestodenu a 15 mikrogramů ethinylestradiolu. Bílé tablety neobsahují léčivé látky (tablety placeba). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Žluté (aktivní) tablety...更多Vonille
...更多Vonille
Vonille
从我们的药房中选择我们提供的产品
