SIMULECT (20MG Powder and solvent for solution for injection/infusion) -
Simulect -
活性物质: Basiliximab
备择方案:
ATC集团: L04AC02 - basiliximab
活性物质含量: 10MG, 20MG
形式: Powder and solvent for solution for injection/infusion
Balení: Vial
Obsah balení: |1+1X5ML AMP|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Simulect
Jedna injekční lahvička obsahuje 20 mg basiliximabum*. Jeden ml rekonstituovaného roztoku obsahuje 4 mg basiliximabum. * rekombinantní myší/lidská chimerická monoklonální protilátka proti řetězci receptoru pro interleukin-2 technologií Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Simulect 20 mg prášek pro injekční nebo infuzní roztok a rozpouštědlo Prášek pro injekční nebo infuzní roztok a rozpouštědlo Bílý prášek Simulect 20 mg prášek pro injekční nebo infuzní roztok Prášek pro injekční nebo infuzní roztok Bílý prášek...更多Simulect
Simulect může být předepisován pouze lékařem, který má zkušenosti s používáním imunosupresivní terapie po transplantaci orgánů. Simulect musí být podáván pod odborným lékařským dohledem. Simulect nesmí být aplikován, pokud není absolutně jisté, že pacientovi bude orgán transplantován a podána souběžná imunosupresivní terapie. Simulect se užívá společně s cyklosporinem pro mikroemulzi...更多Simulect
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Těhotenství a...更多Simulect
Simulect je indikován k profylaxi akutní rejekce orgánu u allogenních transplantací ledvin de novo dospělých i pediatrických pacientů mikroemulzi a kortikosteroidy určenými pro imunosupresi u pacientů s hladinou PRA antibodieskterý je složen z cyklosporinu pro mikroemulzi, kortikosteroidů a buď azathioprinu, nebo mofetil-mykofenolátu....更多Simulect
Vzhledem k tomu, že basiliximab je imunoglobulin, nejsou očekávány žádné metabolické lékové interakce. S cyklosporinem pro mikroemulzi, steroidy, azathioprinem a mofetil-mykofenolátem byly v průběhu klinických studií po transplantaci orgánů souběžně podávány i jiné léky a to bez zvýšení počtu nežádoucích reakcí. Tato souběžná terapie zahrnuje systémové podání antivirových, antibakteriálních...更多Simulect
Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky skupinách infekce horních cest dýchacích, virové infekce, sepse a zácpa. Výskyt maligních nádorů: Celkový výskyt malignit mezi všemi pacienty v jednotlivých studiích byl podobný mezi skupinou léčenou basiliximabem a srovnávací skupinou. Celkem se lymfomy/lymfoproliferativní onemocnění vyskytla u 0,1 % pacientů ve skupině léčené basiliximabem a u 0,3...更多Simulect
Simulect je v těhotenství a při kojení kontraindikován průběh těhotenství a kojení novorozence, potenciálně nebezpečné imunosupresivní účinky. Ženy ve fertilním věku musí používat během léčby a ještě 16 týdnů po ukončení terapie účinnou antikoncepci. Dosud neexistují údaje, ani u lidí ani u zvířat, o přestupu basiliximabu do mateřského mléka. Ovšem vzhledem k charakteru IgG1 basiliximabu...更多Simulect
Sledovatelnost Aby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků má se přehledně zaznamenat název podaného přípravku a číslo šarže. Pacienti dostávající Simulect musí být hospitalizováni v nemocnici s odpovídajícím vybavením, vyškoleným personálem, laboratorním zařízením, resuscitačním zařízením včetně léků nutných k léčbě závažné reakce hypersenzitivity. ...更多Simulect
Přípravek Simulect nemá vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...更多Simulect
Basiliximab byl hodnocen u pacientů po transplantaci ledvin ve čtyřech randomizovaných, dvojitě zaslepených, placebem kontrolovaných klinických studiích jako indukční látka v kombinaci dle následujících imunosupresivních režimů: cyklosporin v mikroemulzi a kortikosteroidy ve dvou studiích studie farmakokinetiky a farmakodynamiky u pacientů po transplantaci ledvin. Výskyt nežádoucích účinků: Ve...更多Simulect
V klinických studiích, kdy byl basiliximab podáván lidem jednorázově v dávkách až 60 mg a opakovaně v dávkách do 150 mg po dobu delší než 24 dnů, nebyly pozorovány akutní nežádoucí účinky. Informace o předklinických údajích bezpečnosti...更多Simulect
Farmakoterapeutická skupina: inhibitory interleukinu; ATC kód: L04AC Mechanismus účinku Basiliximab je myší/lidská chimerická monoklonální protilátka receptoru pro interleukin-2 na antigenní podnět. Basiliximab se specificky váže s vysokou afinitou antigen CD25 u aktivovaných T-lymfocytů s expresí vysoce afinních receptorů pro interleukin-2 2Rbuněk u celulární imunitní odpovědi v rámci odmítnutí...更多Simulect
Dospělí U pacientů s transplantací ledvin byly provedeny farmakokinetické studie po jednorázovém i po opakovaném podání. Kumulativní dávky byly v rozmezí 20 až 60 mg. Po intravenózní infuzi 20 mg po dobu delší než 30 minut byla dosažena maximální sérová koncentrace 7,15,1 mg/l. Zvyšování Cmax a AUC závisí na dávce a proporcionálně odpovídá testovaným dávkám od 20 mg až do dávky 60...更多Simulect
Požadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie jakékoli následné změny jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU • Plán řízení rizik Neuplatňuje se. PŘÍLOHA III OZNAČENÍ NA OBALU...更多Simulect
6.1 Seznam pomocných látek Simulect 20 mg prášek pro injekční nebo infuzní roztok a rozpouštědlo Prášek Dihydrogenfosforečnan draselnýHydrogenfosforečnan sodný Chlorid sodný SacharosaMannitol Glycin Rozpouštědlo Voda na injekci Simulect 20 mg prášek pro injekční nebo infuzní roztok Dihydrogenfosforečnan draselný Hydrogenfosforečnan sodnýChlorid sodný Sacharosa Mannitol Glycin 6.2 Inkompatibility...更多Simulect
6.1 Seznam pomocných látek Simulect 20 mg prášek pro injekční nebo infuzní roztok a rozpouštědlo Prášek Dihydrogenfosforečnan draselnýHydrogenfosforečnan sodný Chlorid sodný SacharosaMannitol Glycin Rozpouštědlo Voda na injekci Simulect 20 mg prášek pro injekční nebo infuzní roztok Dihydrogenfosforečnan draselný Hydrogenfosforečnan sodnýChlorid sodný Sacharosa Mannitol Glycin 6.2 Inkompatibility...更多Simulect
...更多Simulect
Simulect
从我们的药房中选择我们提供的产品
