RAPOXOL (20MG Gastro-resistant tablet) -
Rapoxol -
活性物质: SODNÁ SŮL RABEPRAZOLU
备择方案: Apo-rabeprazol, Noflux, Zulbex
ATC集团: A02BC04 - rabeprazole
活性物质含量: 20MG
形式: Gastro-resistant tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 7
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Rapoxol
...更多Rapoxol
Dávkování Dospělí/starší osoby Aktivní duodenální vřed a aktivní benigní žaludeční vřed: doporučená perorální dávka jak v případě aktivního duodenálního vředu, tak aktivního benigního žaludečního vředu je 20 mg, která se užívá jednou denně ráno. Většina pacientů s aktivním duodenálním vředem se vyléčí během 4 týdnů. U některých pacientů je však k vyléčení třeba...更多Rapoxol
Přípravek Rapoxol je kontraindikován u pacientů se známou hypersenzitivitou na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Přípravek Rapoxol je kontraindikován během těhotenství a kojení....更多Rapoxol
Přípravek Rapoxol je indikován k: - léčbě aktivního duodenálního vředu - léčbě aktivního benigního žaludečního vředu - léčbě symptomatické erozivní nebo vředové refluxní choroby jícnu - dlouhodobé (udržovací) léčbě refluxní choroby jícnu - symptomatické léčbě středně těžké až velmi těžké refluxní choroby jícnu - léčbě Zollingerova-Ellisonova syndromu - eradikaci Helicobacter...更多Rapoxol
Sodná sůl rabeprazolu navozuje silnou a dlouhodobou inhibici sekrece žaludeční kyseliny. Může dojít k interakcím se sloučeninami, jejichž absorpce je závislá na hodnotě pH. Současné podávání sodné soli rabeprazolu s ketokonazolem nebo itrakonazolem může vést k významnému poklesu plazmatických hladin antimykotik. Proto může být potřeba jednotlivé pacienty sledovat a stanovit, zda je nezbytné...更多Rapoxol
Přípravek Rapoxol se pro použití u dětí nedoporučuje, protože s jeho použitím u této skupiny pacientů nejsou žádné zkušenosti. Způsob podáníU indikací vyžadujících léčbu přípravkem Rapoxol jednou denně je nutno tablety užívat ráno před jídlem; i když nebylo prokázáno, že by na aktivitu sodné soli rabeprazolu měla vliv denní doba užití nebo příjem potravy, zlepší tento režim...更多Rapoxol
Těhotenství Údaje o bezpečnosti rabeprazolu v případě těhotenství u lidí nejsou k dispozici. Reprodukční studie provedené na potkanech a králících neodhalily žádné důkazy zhoršené fertility nebo poškození plodu v důsledku podávání sodné soli rabeprazolu, i když u potkanů se objevil částečný fetoplacentární přechod. Přípravek Rapoxol je během těhotenství kontraindikován. Kojení...更多Rapoxol
pro použití přípravku Rapoxol. Pediatrická populace Přípravek Rapoxol se pro použití u dětí nedoporučuje, protože s jeho použitím u této skupiny pacientů nejsou žádné zkušenosti. Způsob podáníU indikací vyžadujících léčbu přípravkem Rapoxol jednou denně je nutno tablety užívat ráno před jídlem; i když nebylo prokázáno, že by na aktivitu sodné soli rabeprazolu měla vliv denní...更多Rapoxol
Na základě farmakodynamických vlastností a profilu nežádoucích příhod není pravděpodobné, že by přípravek Rapoxol zhoršoval schopnost řídit nebo oslaboval schopnost obsluhovat stroje. Pokud se však pozornost zhorší v důsledku ospalosti, je doporučeno se během léčby vyhnout řízení či obsluze složitých...更多Rapoxol
Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky v průběhu kontrolovaných klinických studií s rabeprazolem byly bolesti hlavy, průjem, bolesti břicha, astenie, flatulence, vyrážka a sucho v ústech. Většina nežádoucích příhod zaznamenaných během klinických hodnocení byla mírné nebo střední intenzity a přechodné povahy. Následující nežádoucí účinky byly hlášeny v klinických hodnoceních...更多Rapoxol
Dosavadní zkušenosti s úmyslným nebo náhodným předávkováním jsou omezené. Maximální zjištěná expozice nepřesáhla 60 mg dvakrát denně případně 160 mg jednou denně. Účinky jsou obecně minimální, představují známý profil nežádoucích účinků a jsou reverzibilní bez dalšího lékařského zásahu. Specifické antidotum není známo. Sodná sůl rabeprazolu se silně váže na proteiny, a...更多Rapoxol
Farmakoterapeutická skupina: Trávicí trakt a metabolismus, léčiva k terapii peptického vředu a refluxní choroby jícnu, inhibitory protonové pumpy. ATC kód: A02B C04 Mechanismus účinkuSodná sůl rabeprazolu patří do skupiny antisekrečních látek, substituovaných benzimidazolů, které nevykazují anticholinergní vlastnosti ani vlastnosti antagonistů H2 histaminového receptoru, ale potlačují sekreci...更多Rapoxol
AbsorpcePřípravek Rapoxol je enterosolventní tabletová forma sodné soli rabeprazolu. Tato léková forma je nezbytná proto, že rabeprazol není v kyselém prostředí stabilní. Absorpce rabeprazolu proto začíná poté, co tableta opustí žaludek. Absorpce je rychlá s maximálními plazmatickými hladinami rabeprazolu za přibližně 3,5 hodiny po 20 mg dávce. Maximální plazmatické koncentrace...更多Rapoxol
Neklinické účinky byly pozorovány pouze při expozicích dostatečně přesahujících maximální expozici u lidí, díky čemuž jsou s ohledem na údaje získané na zvířatech obavy ohledně bezpečnosti pro lidi zanedbatelné. Studie mutagenity nedaly jednoznačné výsledky. Testy na buněčné linii myšího lymfomu byly pozitivní, ale in vivo mikronukleární test a in vivo a in vitro test reparace DNA byly...更多Rapoxol
6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: Hydroxid vápenatý MannitolČástečně substituovaná hyprolosa Natrium-stearyl-fumarát Potah Hypromelosa Mastek Enterosolventní potah 2 Ftalát hypromelosy Dibutyl-sebakátŽlutý oxid železitý (E172) Oxid titaničitý (E171)6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě...更多Rapoxol
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU KRABIČKA (pro blistr(y)) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Rapoxol 20 mg enterosolventní tablety rabeprazolum natricum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna enterosolventní tableta obsahuje rabeprazolum natricum 20 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 5, 7, 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 37, 50, 56, 60, 75, 90, 98, 100,...更多Rapoxol
...更多Rapoxol
Rapoxol
从我们的药房中选择我们提供的产品
