RACIBUM (100MG Capsule, hard) -
Racibum -
活性物质: Racekadotril
备择方案: Bloctil, Enditimex, Enditril, Hidrasec, Hidrasec pro děti, Hidrasec pro kojence
ATC集团: A07XA04 - racecadotril
活性物质含量: 100MG
形式: Capsule, hard
Balení: Blister
Obsah balení: |6|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Racibum
Jedna tobolka obsahuje racecadotrilum 100 mg. Pomocné látky se známým účinkem: jedna tobolka obsahuje 41 mg monohydrátu laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tvrdá tobolka. Neprůhledné žluté tobolky, velikosti 2, obsahující bílý nebo téměř bílý prášek....更多Racibum
DávkováníPouze pro dospělé: Úvodní dávka je jedna tobolka podávaná bez ohledu na denní dobu. Potom jedna tobolka třikrát denně, pokud možno před hlavními jídly. Léčba má pokračovat tak dlouho, dokud nemá pacient dvě normální stolice. Léčba nemá přesáhnout 7 dní. Zvláštní populace: Starší pacienti: úprava dávkování u starších lidí není nezbytná (viz bod 5.2). U pacientů s jaterním...更多Racibum
Hypersensitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...更多Racibum
RACIBUM je indikován k symptomatické léčbě akutního průjmu u dospělých v případech, kdy kauzální léčba není možná. Je-li kauzální léčba možná, může být racekadotril podáván jako doplňková léčba....更多Racibum
Interakce racekadotrilu s ACE inhibitorySouběžné užití racekadotrilu s ACE inhibitory (např. kaptoprilem, enalaprilem, lisinoprilem, perindoprilem, ramiprilem) může zvyšovat riziko angioedému (viz bod 4.4). Souběžná léčba racekadotrilem a loperamidem nebo nifuroxazidem nemá vliv na kinetiku racekadotrilu u...更多Racibum
RACIBUM není určen k použití u pediatrické populace. Způsob podáníPerorální podání. 4.3 Kontraindikace Hypersensitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití Podávání racekadotrilu nemá vliv na obvyklé rehydratační režimy. Přítomnost krvavé nebo hnisavé stolice a horečka mohou ukazovat na přítomnost...更多Racibum
Těhotenství: Adekvátní údaje o podávání racekadotrilu těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie na zvířatech nenaznačují přímé ani nepřímé škodlivé účinky na průběh těhotenství, fertilitu, embryonální/fetální vývoj, porod nebo postnatální vývoj. Protože však nejsou k dispozici specifické klinické studie, neměl by být racekadotril těhotným ženám podáván. Kojení: Pro nedostatek...更多Racibum
Podávání racekadotrilu nemá vliv na obvyklé rehydratační režimy. Přítomnost krvavé nebo hnisavé stolice a horečka mohou ukazovat na přítomnost invazivních bakterií jako příčinu průjmu nebo na přítomnost jiného závažného onemocnění. Racekadotril nebyl zkoušen u průjmů vyvolaných antibiotiky, a proto v těchto případech nemá být podáván. Léčba chronického průjmu tímto přípravkem...更多Racibum
Racekadotril nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...更多Racibum
Data z klinických studií sledujících akutní průjem jsou k dispozici u 2 193 dospělých pacientů léčených racekadotrilem a 282 pacientů, kteří dostávali placebo. Následující nežádoucí účinky se vyskytly častěji při použití racekadotrilu než placeba nebo byly hlášeny z postmarketingového sledování. Frekvence nežádoucích účinků je definována následujícími termíny: velmi...更多Racibum
Nebyl hlášen žádný případ předávkování. U dospělých byly podány jednotlivé dávky vyšší než 2 g, což je dávka 20krát vyšší než terapeutická dávka. Škodlivé účinky nebyly popsány....更多Racibum
Farmakoterapeutická skupina: jiná antidiaroika. ATC kód: A07XA Mechanismus účinkuRacekadotril je proléčivo, které musí být hydrolyzováno na aktivní metabolit thiorphan, který je inhibitorem enkefalinázy, peptidázy buněčné membrány, nacházející se v různých tkáních, významně v epitelu tenkého střeva. Tento enzym přispívá jak k hydrolýze exogenních peptidů, tak ke štěpení endogenních...更多Racibum
Farmakoterapeutická skupina: jiná antidiaroika. ATC kód: A07XA Mechanismus účinkuRacekadotril je proléčivo, které musí být hydrolyzováno na aktivní metabolit thiorphan, který je inhibitorem enkefalinázy, peptidázy buněčné membrány, nacházející se v různých tkáních, významně v epitelu tenkého střeva. Tento enzym přispívá jak k hydrolýze exogenních peptidů, tak ke štěpení endogenních...更多Racibum
Chronické 4týdenní studie toxicity u opic a psů, které odpovídaly délce léčby u člověka, neukázaly žádný účinek v dávkách až 1250 mg/kg/den u opic a 200 mg/kg u psů, což odpovídá bezpečnostnímu rozmezí 625 a 62 (oproti člověku). Racekadotril nebyl imunotoxický u myší, které dostávaly toto léčivo po dobu až 1 měsíce. Delší expozice (1 rok) u opic ukázala celkové infekce a sníženou...更多Racibum
6.1. Seznam pomocných látek Prášek Monohydrát laktosy Předbobtnalý kukuřičný škrobMagnesium-stearát Koloidní bezvodý oxid křemičitý Tobolka Žlutý oxid železitý (E 172)Oxid titaničitý (E 171) Želatina 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní...更多Racibum
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU RACIBUM 100 mg tvrdé tobolky racecadotrilum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tvrdá tobolka obsahuje racecadotrilum 100 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje laktosu. Další informace viz příbalová informace. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Tvrdé tobolky tvrdých tobolek 10 tvrdých tobolek...更多Racibum
...更多Racibum
Racibum
从我们的药房中选择我们提供的产品
