EVENITY (105MG Solution for injection in pre-filled pen) -
Evenity -
活性物质: Romosozumab
备择方案:
ATC集团: M05BX06 - romosozumab
活性物质含量: 105MG
形式: Solution for injection in pre-filled syringe, Solution for injection in pre-filled pen
Balení: Pre-filled pen
Obsah balení: |2X1,17ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Evenity
EVENITY 105 mg injekční roztok v předplněném peru Jedno předplněné pero obsahuje romosozumabum 105 mg v 1,17 ml roztoku EVENITY 105 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje romosozumabum 105 mg v 1,17 ml roztoku Romosozumabum je humanizovaná monoklonální protilátka IgG2 vyráběná za použití technologie rekombinantní DNA v buňkách vaječníků čínských křečíků Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok Čirý až opalescentní, bezbarvý až světle žlutý roztok....更多Evenity
Léčbu má zahájit a sledovat specializovaný lékař se zkušenostmi s léčbou osteoporózy. Dávkování Doporučená dávka romosozumabu je 210 mg 105 mgPacientkám má být před a během léčby adekvátně doplňován vápník a vitamin D 4.4 Pacientky léčené přípravkem EVENITY vždy obdrží příbalovou informaci a Výstražnou kartu pacientky. Po ukončení léčby romosozumabem se doporučuje přechod...更多Evenity
- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.- Hypokalcémie - Infarkt myokardu nebo cévní mozková příhoda v anamnéze...更多Evenity
Přípravek EVENITY je indikován k léčbě těžké osteoporózy u postmenopauzálních žen s vysokým rizikem zlomenin...更多Evenity
S romosozumabem nebyly provedeny žádné studie interakcí. U romosozumabu nejsou očekávány žádné farmakokinetické interakce....更多Evenity
Bezpečnost a účinnost romosozumabu u pediatrických pacientů Nejsou dostupné žádné údaje. Způsob podání Subkutánní podáníK podání dávky 210 mg se použijí 2 subkutánní injekce romosozumabu, které se podávají do oblasti břicha, stehna nebo horní části paže. Druhá injekce se podává okamžitě po první, ale do jiného místa. Aplikaci má provádět osoba, která byla vyškolena v injekčních...更多Evenity
Těhotenství Romosozumab není indikován k použití u žen ve fertilním věku a těhotných žen. Údaje o podávání romosozumabu těhotným ženám nejsou k dispozici. Byly pozorovány malformace skeletu syndaktylie a polydaktylie5.3vzhledem k době vývoje prstů u člověka v prvním trimestru, což je období, kdy je přenos imunoglobulinů přes placentu omezený. Kojení Romosozumab není indikován k použití...更多Evenity
Infarkt myokardu a cévní mozková příhodaV údajích z randomizovaných kontrolovaných studií byl pozorován vyšší výskyt závažných kardiovaskulárních příhod romosozumabem ve srovnání s kontrolními skupinami Romosozumab je kontraindikován u pacientek s předchozím infarktem myokardu nebo cévní mozkovou příhodou Při rozhodování, zda použít romosozumab u konkrétní pacientky, se má zvážit...更多Evenity
Romosozumab nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...更多Evenity
Souhrnný bezpečnostní profil Nejčastější nežádoucí účinky byly nazofaryngitida související s hypersenzitivitou se vyskytly u 6,7 % pacientek léčených romosozumabem. Hypokalcémie byla hlášena méně často V randomizovaných kontrolovaných studiích bylo pozorováno zvýšení vzniku závažných kardiovaskulárních příhod romosozumabem v porovnání s kontrolními skupinami Seznam nežádoucích účinků...更多Evenity
V klinických hodnoceních nebyly žádné zkušenosti s předávkováním. Není známé žádné antidotum k romosozumabu ani specifická léčba předávkování. V případě předávkování se doporučuje, aby byly pacientky pečlivě sledovány a aby jim byla podána odpovídající léčba....更多Evenity
Farmakoterapeutická skupina: Léčiva k terapii nemocí kostí, jiná léčiva ovlivňující stavbu a mineralizaci kostí, ATC kód: M05BX06. Mechanismus účinku Romosozumab je humanizovaná monoklonální protilátka čímž se zvyšuje tvorba kosti v důsledku aktivace buněk kostní výstelky, zvyšuje produkci kostní hmoty osteoblasty a nábor osteoprogenitorových buněk. Navíc romosozumab vede ke změnám v expresi...更多Evenity
Absorpce Střední doba do dosažení maximální koncentrace romosozumabu dní Biotransformace Romosozumab je humanizovaná monoklonální protilátka sklerostinu, a proto je vylučována rychlým saturovatelným eliminačním mechanismem látkou zprostředkovanou nelineární clearance, zprostředkovanou rozpadem komplexu romosozumab-sklerostinretikuloendoteliálním systémem. Eliminace Po dosažení Cmax poklesly sérové...更多Evenity
neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Ve studii kancerogenity byly dávky až do 50 mg/kg/týden podávány subkutánní injekcí samcům a samicím krys Sprague Dawley od 8 týdnů věku po dobu až 98 týdnů. Tyto dávky vedly k systémové expozici, která byla až 19násobně vyšší než systémová expozice pozorovaná u člověka po měsíčně podávané subkutánní dávce 210 mg romosozumabu způsobil...更多Evenity
6.1 Seznam pomocných látek Kalcium-acetát Ledová kyselina octováHydroxid sodný Sacharosa Polysorbát Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky. 6.3 Doba použitelnosti roky. Po vyjmutí z chladničky pro použití se přípravek EVENITY nesmí do chladničky vrátit, ale může být uchováván...更多Evenity
6.1 Seznam pomocných látek Kalcium-acetát Ledová kyselina octováHydroxid sodný Sacharosa Polysorbát Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky. 6.3 Doba použitelnosti roky. Po vyjmutí z chladničky pro použití se přípravek EVENITY nesmí do chladničky vrátit, ale může být uchováván...更多Evenity
...更多Evenity
Evenity
从我们的药房中选择我们提供的产品
