DAPAGLIFLOZIN VIATRIS (5MG Film-coated tablet) -
Dapagliflozin viatris -
活性物质: Dapagliflozin
备择方案: Dapagliflozin polpharma, Edistride, Forxiga
ATC集团: A10BK01 - dapagliflozin
活性物质含量: 10MG, 5MG
形式: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |14|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Dapagliflozin viatris
Dapagliflozin Viatris 5 mg potahované tablety Jedna potahovaná tableta obsahuje 5 mg dapagliflozinu. Pomocná látka se známým účinkemJedna 5mg tableta obsahuje 24 mg laktózy. Dapagliflozin Viatris 10 mg potahované tablety Jedna potahovaná tableta obsahuje 10 mg dapagliflozinu. Pomocná látka se známým účinkemJedna 10mg tableta obsahuje 48 mg laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta Dapagliflozin Viatris 5 mg potahovaná tableta Žlutá bikonvexní kulatá potahovaná tableta o průměru přibližně 7,2 mm s vyraženým „5“ na jedné straně a hladká na druhé straně. Dapagliflozin Viatris 10 mg potahovaná tableta Žluté bikonvexní potahované tablety tvaru diamantu s diagonálními rozměry přibližně 11 mm x 8 mm s vyraženým „10“ na jedné straně a hladké na druhé straně....更多Dapagliflozin viatris
Dávkování Diabetes mellitus 2. typu Doporučená dávka je 10 mg dapagliflozinu jednou denně. Pokud je dapagliflozin podáván v kombinaci s inzulinem nebo inzulinovými sekretagogy, např. deriváty sulfonylmočoviny, lze uvažovat o snížení dávky inzulinu nebo inzulinového sekretagoga, aby se snížilo riziko hypoglykemie Srdeční selháníDoporučená dávka je 10 mg dapagliflozinu jednou denně. Ve studii...更多Dapagliflozin viatris
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...更多Dapagliflozin viatris
Diabetes mellitus 2. typu Přípravek Dapagliflozin Viatris je indikován k léčbě dospělých pacientů a dětí ve věku 10 let a starších při nedostatečné kontrole diabetu mellitu 2. typu jako přídavná léčba k dietě a fyzické aktivitě - jako monoterapie, pokud je podávání metforminu nevhodné v důsledku intolerance. - jako přídavná léčba k jiným léčivým přípravkům k léčbě diabetu 2. typu....更多Dapagliflozin viatris
Farmakodynamické interakce DiuretikaDapagliflozin může zvyšovat diuretický účinek thiazidů a kličkových diuretik a může zvyšovat riziko dehydratace a hypotenze Inzulin a inzulinová sekretagogaInzulin a inzulinová sekretagoga, např. deriváty sulfonylmočoviny, způsobují hypoglykemii. Ke snížení rizika hypoglykemie u pacientů s diabetem 2. typu může být v kombinaci s dapagliflozinem vhodná nižší...更多Dapagliflozin viatris
K léčbě diabetu mellitu 2. typu u dětí ve věku 10 let a starších není nutná úprava dávky Bezpečnost a účinnost přípravku Dapagliflozin Viatris k léčbě srdečního selhání nebo k léčbě chronického onemocnění ledvin u dětí < 18 let nebyly dosud stanoveny. Nejsou dostupné žádné údaje. Způsob podání Přípravek Dapagliflozin Viatris se podává perorálně, jednou denně, kdykoli v průběhu...更多Dapagliflozin viatris
Těhotenství Nejsou dostupné údaje o použití dapagliflozinu u těhotných žen. Studie na laboratorních potkanech prokázaly vývojovou toxicitu na ledviny v období, které odpovídá druhému a třetímu trimestru těhotenství u lidí druhého a třetího trimestru těhotenství. Jakmile je zjištěno těhotenství, musí se léčba dapagliflozinem přerušit. Kojení Není známo, zda se dapagliflozin a/nebo jeho...更多Dapagliflozin viatris
Porucha funkce ledvin Vzhledem k omezeným zkušenostem se nedoporučuje zahájit léčbu dapagliflozinem u pacientů s GFR < 25 ml/min. Účinnost dapagliflozinu na snížení glukózy závisí na funkci ledvin, a je snížena u pacientů s GFR < 45 ml/min a pravděpodobně chybí u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin V jedné studii u pacientů s diabetem mellitem 2. typu se středně těžkou poruchou funkce...更多Dapagliflozin viatris
Přípravek Dapagliflozin Viatris nemá žádný vliv nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pacienti mají být upozorněni na riziko hypoglykemie, pokud je dapagliflozin podáván souběžně s deriváty sulfonylmočoviny nebo s inzulinem....更多Dapagliflozin viatris
Souhrn bezpečnostního profilu Diabetes mellitus 2. typu V klinických studiích u diabetu mellitu 2. typu bylo léčeno dapagliflozinem více než 15 000 pacientů. Primární hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti bylo provedeno v předem specifikované souhrnné analýze 13 placebem kontrolovaných krátkodobých léčených dapagliflozinem 10 mg a 2 295 subjektů, kterým bylo podáváno placebo. Ve studii...更多Dapagliflozin viatris
Dapagliflozin nevykazuje žádnou toxicitu u zdravých subjektů po podání jednotlivých dávek až 500 mg detekovatelnou glukózu v moči po dobu závislou na podané dávce 500 mgvýznamný vliv na interval QTc. Výskyt hypoglykemie byl podobný jako u placeba. V klinických studiích u zdravých dobrovolníků a subjektů s diabetem 2. typu, kterým byly podávány dávky až 100 mg hypoglykemie mírně vyšší než...更多Dapagliflozin viatris
Farmakoterapeutická skupina: léčiva k terapii diabetu, inhibitory sodíko-glukózového kotransportéru Mechanismus účinku Dapagliflozin je velmi účinný SGLT2 dapagliflozinem snižuje reabsorpci glukózy z glomerulárního filtrátu v proximálním renálním tubulu při souběžném snížení reabsorpce sodíku, což má za následek vylučování glukózy močí a osmotickou diurézu. Dapagliflozin proto zvyšuje...更多Dapagliflozin viatris
Absorpce Dapagliflozin je po perorálním podání rychle a dobře absorbován. Maximální plazmatické koncentrace dapagliflozinu průměr rovnovážných hodnot pro Cmax, resp. AUCt po podání dávky 10 mg dapagliflozinu jednou denně byl 158 ng/ml, resp. 628 ng.h/ml. Absolutní hodnota biologické dostupnosti po perorálním podání dávky 10 mg dapagliflozinu je 78 %. Podání s jídlem obsahujícím vysoký podíl...更多Dapagliflozin viatris
Požadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie jakékoli následné změny jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU • Plán řízení rizik Držitel rozhodnutí o registraci farmakovigilance podrobně popsané ve schváleném...更多Dapagliflozin viatris
6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety Mikrokrystalická celulóza Monohydrát laktózyKrospovidon Magnesium-stearát Natrium-lauryl-sulfátKoloidní bezvodý oxid křemičitý Mannitol Potahová vrstva Polyvinylalkohol Oxid titaničitý Makrogol 6000 Mastek Žlutý oxid železitý 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek...更多Dapagliflozin viatris
6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety Mikrokrystalická celulóza Monohydrát laktózyKrospovidon Magnesium-stearát Natrium-lauryl-sulfátKoloidní bezvodý oxid křemičitý Mannitol Potahová vrstva Polyvinylalkohol Oxid titaničitý Makrogol 6000 Mastek Žlutý oxid železitý 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek...更多Dapagliflozin viatris
...更多Dapagliflozin viatris
Více o léku Dapagliflozin viatris
Dapagliflozin viatris
从我们的药房中选择我们提供的产品
