ALBUTEIN (200G/L Solution for infusion) -
Albutein -
活性物质: LIDSKÝ ALBUMIN
备择方案: Albunorm, Albunorm 20%, Albunorm 5%, Alburex 20, Flexbumin, Human albumin 200 g/l baxter, Human albumin 50 g/l baxter, Human albumin baxalta, Human albumin csl behring, Human albumin grifols 20%, Human albumin grifols 5%
ATC集团: B05AA01 - albumin
活性物质含量: 200G/L, 50G/L
形式: Solution for infusion
Balení: Bottle
Obsah balení: 1X50ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Albutein
Albutein 200 g/l je roztok obsahující 200 g/l (20 %) celkové bílkoviny, z čehož nejméně 95 % je lidský albumin. Jedna injekční lahvička o objemu 10 ml obsahuje albuminum humanum 2 g. Jedna lahev o objemu 50 ml obsahuje albuminum humanum 10 g. Jedna lahev o objemu 100 ml obsahuje albuminum humanum 20 g. Albutein 200 g/l má vzhledem k normální plazmě hyperonkotický účinek. Pomocná látka / pomocné látky se známým účinkem Roztok obsahuje mezi 130 - 160 mmol/l sodíku a méně než 2 mmol/l draslíku. Vyrobeno z plazmy lidských dárců. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztok. Čirá, mírně viskózní tekutina, téměř bezbarvá, žlutá, jantarová nebo zelená....更多Albutein
Koncentraci albuminového přípravku, dávkování a rychlost podání infuze je třeba přizpůsobit individuální potřebě pacienta. Dávkování Požadovaná dávka závisí na tělesné hmotnosti pacienta, závažnosti traumatu nebo onemocnění a na přetrvávajících ztrátách tekutin a bílkovin. Potřebná dávka má být stanovena dle požadovaného cirkulujícího objemu, nikoli podle hladiny plazmatického...更多Albutein
Hypersenzitivita na albuminové přípravky nebo na kteroukoli pomocnou...更多Albutein
Obnovení a udržení objemu cirkulující krve v případech, kdy byl prokázán nedostatečný objem, a kdy je použití koloidního roztoku vhodné. Albutein může být použit pro všechny věkové skupiny. Pediatrická populace, viz bod...更多Albutein
Nejsou známy žádné specifické interakce lidského albuminu s jinými léčivými přípravky....更多Albutein
4.2 Dávkování a způsob podání Koncentraci albuminového přípravku, dávkování a rychlost podání infuze je třeba přizpůsobit individuální potřebě pacienta. Dávkování Požadovaná dávka závisí na tělesné hmotnosti pacienta, závažnosti traumatu nebo onemocnění a na přetrvávajících ztrátách tekutin a bílkovin. Potřebná dávka má být stanovena dle požadovaného cirkulujícího...更多Albutein
Těhotenství Bezpečnost přípravku Albutein 200 g/l pro použití u těhotných žen nebyla v kontrolovaných klinických studiích stanovena. Klinické zkušenosti s podáváním albuminu však naznačují, že není třeba očekávat škodlivé účinky na průběh těhotenství nebo na plod a novorozence. Kojení Není známo, zda se přípravek Albutein 200 g/l vylučuje do mateřského mléka. Vylučování lidského...更多Albutein
SledovatelnostAby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků, má se přehledně zaznamenat název podaného přípravku a číslo šarže. Pokud existuje podezření na reakci alergického nebo anafylaktického typu, je třeba infuzi okamžitě zastavit. V případě šoku má být léčba vedena podle standardních léčebných doporučení pro léčbu šoku Albumin má být podáván s opatrností...更多Albutein
Žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyl pozorován....更多Albutein
Shrnutí bezpečnostního profilu Vzácně se mohou objevit mírné reakce jako zrudnutí, kopřivka, horečka nebo nauzea. Tyto reakce obvykle rychle vymizí, jakmile se rychlost infuze zpomalí nebo se infuze zastaví. Velmi vzácně se mohou objevit závažné reakce jako např. anafylaktický šok. V takovýchto případech je nutno infuzi zastavit a zahájit příslušnou léčbu. Informace o bezpečnosti vzhledem...更多Albutein
Jestliže jsou dávka a rychlost infuze příliš vysoké, může dojít k hypervolemii. Při prvních klinických známkách kardiovaskulárního přetížení (bolest hlavy, dyspnoe, překrvení jugulárních žil) nebo při zvýšeném krevním tlaku, zvýšeném centrálním venózním tlaku a plicním edému je třeba infuzi okamžitě přerušit a pečlivě sledovat hemodynamické parametry pacienta....更多Albutein
Farmakoterapeutická skupina: náhrady plazmy a frakce plazmatických bílkovin, ATC kód: B05AA Lidský albumin tvoří více než polovinu celkové bílkoviny v plazmě a představuje asi 10 % syntézy bílkovin v játrech. Fyzikálně-chemické údaje: lidský albumin 200 g/l má na normální krevní plazmu hyperonkotický účinek. Nejdůležitější fyziologickou funkcí albuminu je jeho vliv na onkotický tlak krve...更多Albutein
Farmakoterapeutická skupina: náhrady plazmy a frakce plazmatických bílkovin, ATC kód: B05AA Lidský albumin tvoří více než polovinu celkové bílkoviny v plazmě a představuje asi 10 % syntézy bílkovin v játrech. Fyzikálně-chemické údaje: lidský albumin 200 g/l má na normální krevní plazmu hyperonkotický účinek. Nejdůležitější fyziologickou funkcí albuminu je jeho vliv na onkotický tlak krve...更多Albutein
Lidský albumin je normální složkou lidské plazmy a má účinky jako fyziologický albumin. U zvířat nemá testování toxicity jednorázových dávek velký význam a nedovoluje zhodnotit toxickou či letální dávku nebo vztah mezi dávkou a účinkem. Testování toxicity při opakovaném podání je neproveditelné z důvodu vzniku protilátek na heterologní bílkovinu u zvířecích modelů. V současnosti...更多Albutein
6.1 Seznam pomocných látek Jeden ml obsahuje: Chlorid sodný (q.s. iont sodíku) 0,145 mmol Natrium-oktanoát 0,016 mmolSodná sůl acetyltryptofanu 0,016 mmolVoda pro injekci q.s. Roztok obsahuje mezi 130 - 160 mmol/l sodíku a méně než 2 mmol/l draslíku. 6.2 Inkompatibility Albutein 200 g/l nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky (s výjimkou těch, které jsou zmíněny v bodě 6.6), s plnou...更多Albutein
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU (10 ml, 50 ml a 100 ml) KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Albutein 200 g/l infuzní roztok albuminum humanum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY / LÉČIVÝCH LÁTEK Albutein 200 g/l obsahuje 200 g/l celkové bílkoviny, z čehož nejméně 95 % je lidský albumin. Jedna injekční lahvička o objemu 10 ml obsahuje albuminum humanum 2 g. Jedna lahev o objemu 50 ml obsahuje albuminum...更多Albutein
...更多Albutein
Albutein
从我们的药房中选择我们提供的产品
