Странични ефекти на лекарството: Mitomycin accord Powder for solution for injection/infusion/intravesical
родов: mitomycin
Активно вещество: ATC група: L01DC03 - mitomycin
Съдържание на активното вещество: 10MG, 20MG, 2MG, 40MG
опаковане: Vial
Podobně jako všechny léky může mít i Mitomycin Accord nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Možné nežádoucí účinky po podání do žílyTěžká alergická reakce (příznaky mohou zahrnovat mdloby, kožní vyrážku nebo kopřivku, svědění,
otok rtů, obličeje a dýchacích cest s obtížemi při dýchání nebo ztráta vědomí - velmi vzácné (mohou
se vyskytnout až u 1 z 10000 osob).
Může se vyskytnout těžké onemocnění plic projevující se jako dušnost, suchý kašel a chrčení při
nádechu (intersticiální pneumonie) a také těžká porucha funkce ledvin (nefrotoxicita). Pokud si
všimnete jakýchkoli z výše uvedených nežádoucích účinků, informujte o tom okamžitě svého lékaře,
protože léčba mitomycinem musí být zastavena.
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 osobu z 10) poruchy krve: potlačení tvorby krevních buněk v kostní dřeni; snížený počet bílých krvinek
(leukopenie), čímž se zvyšuje riziko infekce; snížený počet krevních destiček
(trombocytopenie), který způsobuje modřiny a krvácení
pocit na zvracení, zvracení
Časté (mohou postihnout až 1 osobu z 10) onemocnění plic projevující se jako dušnost, suchý kašel a chrčivé zvuky při nádechu
(intersticiální pneumonie)
dýchavičnost, kašel, dušnost
kožní vyrážky a podráždění kůže
necitlivost, otok a bolestivé zarudnutí na dlaních a chodidlech (palmoplantární erytém)
onemocnění ledvin (renální dysfunkce, nefrotoxicita, glomerulopatie, zvýšené hladiny
kreatininu v krvi) - ledviny pravděpodobně nebudou schopné pracovat
zánět pojivové tkáně (celulitida) a odumření tkáně (nekróza) v návaznosti na náhodnou
injekci do okolní tkáně (extravazace)
Méně časté (mohou postihnout až 1 osobu ze 100) zánět sliznice (mukozitida)
zánět sliznice v ústech (stomatitida)
průjem
vypadávání vlasů (alopecie)
horečka
ztráta chuti k jídlu (anorexie)
Vzácné (mohou postihnout až 1 osobu z 1000) život ohrožující infekce
otrava krve (sepse)
pokles počtu červených krvinek někdy spolu s akutní poruchou funkce ledvin (hemolytická
anémie, mikroangiopatická hemolytická anemie (syndrom MAHA), hemolyticko-uremický
syndrom (HUS)
ztráta srdeční funkce (srdeční selhání) po předchozí léčbě dalšími protinádorovými léky
(antracykliny)
zvýšení krevního tlaku v cévách plic, což vede k dušnosti, závrati a mdlobám (plicní
hypertenze)
obstrukční onemocnění plicních žil (plicní venookluzivní choroba)
onemocnění jater (jaterní dysfunkce)
zvýšené hladiny jaterních enzymů (transamináz)
zežloutnutí kůže a bělma očí (žloutenka)
ucpání malých žil v játrech (venookluzivní onemocnění jater), což vede k zadržování tekutin,
zvětšení jater a zvýšení hladiny bilirubinu v krvi
rozsáhlá kožní vyrážka
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 osobu z 10000) závažná alergická reakce (příznaky mohou zahrnovat mdloby, kožní vyrážku nebo kopřivku,
svědění, otok rtů, tváře a dýchacích cest s obtížemi při dýchání, ztrátu vědomí)
Možné nežádoucí účinky po podání do močového měchýře
Časté (mohou postihnout až 1 osobu z 10) kožní vyrážka (vyrážka, alergická kožní vyrážka, kontaktní dermatitida)
necitlivost, otok a bolestivé zarudnutí na dlaních a chodidlech (palmoplantární erytém)
zánět močového měchýře (cystitida), který může být doprovázeny krví v močovém
měchýři/moči
bolest při močení, nadměrně časté močení někdy i v noci (dysurie, polakisurie, nykturie)
krev v moči (hematurie)
místní podráždění stěny močového měchýře
Vzácné (mohou postihnout až 1 osobu z 1000) rozsáhlá kožní vyrážka
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 osobu z 10000) těžký zánět močového měchýře, kde části stěny močového měchýře můžou odumřít
(alergická cystitida, nekrotizující cystitida)
zúžení (stenóza) močových cest
snížení objemu močového měchýře
zatvrdnutí stěny močového měchýře (usazeniny vápníku ve stěně močového měchýře,
zmnožení vaziva ve stěně močového měchýře)
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.