Данните за лекарството не са налични на избрания език, на който се показва оригиналът

Xevudy

Přípravek Xevudy má být podáván za podmínek, kdy je možná léčba závažných hypersenzitivních
reakcí, jako je anafylaxe, a pacienti mohou být monitorováni v průběhu podávání a minimálně jednu
hodinu po podání
Přípravek Xevudy se doporučuje podat do 5 dnů od nástupu příznaků onemocnění COVID-19 bod 5.1
Dávkování

Dospělí a dospívající Doporučená dávka přípravku je jedna intravenózní infuze 500 mg naředěného přípravku Zvláštní populace

Starší pacienti
U starších pacientů není nutná úprava dávky
Porucha funkce ledvin
U pacientů s poruchou funkce ledvin není nutná úprava dávky
Porucha funkce jater
U pacientů s poruchou funkce jater není nutná úprava dávky
Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost přípravku Xevudy u dětí ve věku do 12 let nebo s tělesnou hmotností menší než
40 kg nebyly dosud stanoveny
Způsob podání

Intravenózní podání.

Tento léčivý přípravek je třeba před podáním naředit.

Po naředění se doporučuje podávat infuzní roztok po dobu 30 minut za použití in-line filtru s velikostí
pórů 0,2 μm.

Přípravek Xevudy se nesmí podávat prostřednictvím intravenózní tlakové bolusové dávky.

Pokyny pro ředění tohoto léčivého přípravku jsou uvedeny v bodě 6.6.