Данните за лекарството не са налични на избрания език, на който се показва оригиналът

Sunitinib msn

6.1 Seznam pomocných látek

Obsah tobolky
Mannitol (E 421)
Sodná sůl kroskarmelózy
Předbobtnalý škrob (kukuřičný)
Magnesium-stearát

Tělo a víčko tobolky
Želatina
Čištěná voda
Oxid titaničitý (E 171)
Červený oxid železitý (E 172) [12,5 mg, 25 mg a 50 mg]
Černý oxid železitý (E 172) [25 mg a 50 mg]
Žlutý oxid železitý (E 172) [25 mg, 37,5 mg a 50 mg]

Inkoustový potisk
Šelak (E 904)
Propylenglykol (E 1520)
Hydroxid draselný (E 525)
Oxid titaničitý (E 171) [12,5 mg, 25 mg a 50 mg]

Černý oxid železitý (E 172) [37,5 mg]

6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
Blistrové balení:
roky

Balení v lahvičce:
18 měsíců [25 mg]
roky [12,5 mg, 37,5 mg a 50 mg]

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Blistrové balení:
Uchovávejte při teplotě do 30 ºC.

Balení v lahvičce:
Uchovávejte při teplotě do 25 ºC.

6.5 Druh obalu a obsah balení
Lahvička z vysokohustotního polyethylenu (HDPE) s dětským bezpečnostním polypropylenovým
uzávěrem, obsahují 28 nebo 30 tvrdých tobolek.
PVC/PCTFE - Al perforovaný jednodávkový blistr obsahující 14 x 1, 28 x 1 nebo 30 x 1 tvrdou
tobolku.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.