Данните за лекарството не са налични на избрания език, на който се показва оригиналът
Sinora
Existují dva stereoisomery norepunefrinu, v norepinefrinu 1 mg/ml koncentrátu pro infuzní roztok je přítomen biologicky aktivní L-isomer.
Absorpce: - Subkutánní: špatná - Perorální: norepinefrin je po perorálním podávání rychle deaktivován v gastrointestinálním traktu - Plazmatický poločas norepinefrinu po intravenózním podání je přibližně 1 až 2 minuty
Distribuce: - Norepinefrin je rychle odstraňován z plazmy kombinací zpětného vychytávání v buňkách a metabolismu. Neprochází snadno hematoencefalickou bariérou Biotransformace: - Methylace prostřednictvím katechol-O-methyltransferázy - Deaminace prostřednictvím monoaminooxydázy (MAO) - Konečným metabolitem je v obou případech kyselina 4-hydroxy-3-methoxymandlová - Intermediární metabolity zahrnují normetanefrin a 3,4-dihydroxymandlovou kyselinu Eliminace: Norepinefrin je eliminován převážně ve formě konjugátů metabolitů s glukuronidy nebo sírany do moče.
Безплатен некомерсиален проект за целите на съпоставянето на лактични лекарства на ниво взаимодействия, странични ефекти, както и цени на лекарствата и техните алтернативи