Данните за лекарството не са налични на избрания език, на който се показва оригиналът
Metalyse
6.1Seznam pomocných látek Prášek Arginin Koncentrovaná kyselina fosforečná PolysorbátStopový zbytek zvýrobního procesu: gentamicin Rozpouštědlo Voda pro injekci 6.2Inkompatibility Přípravek Metalyse je nekompatibilní sinfuzními roztoky glukózy. 6.3Doba použitelnosti Doba použitelnosti přípravkuvpůvodním obalu 3roky Rekonstituovaný roztok Chemická afyzikální stabilita po přípravě byla prokázána na dobu 24hodin při teplotě 2-8°C a8hodin při teplotě 30°C. Zmikrobiologického hlediska má být rekonstituovaný roztok použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, dobaapodmínky uchovávání přípravku po otevřenípřed použitím jsou vodpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než24hodin při teplotě 2-8°C. 6.4Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30°C. Uchovávejte injekční lahvičku vkrabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Podmínky uchovávání tohoto léčivého přípravku po jeho rekonstituci jsou uvedeny vbodě6.6.5Druh obalu aobsah balení Metalyse 8000jednotek prášek arozpouštědlo pro injekční roztok 20ml injekční lahvička ze skla třídyI spotahovanou víčkem obsahující prášek pro injekční roztok. Jedna injekční lahvička obsahuje 40mg tenekteplasy. 10ml plastová předplněná injekční stříkačka obsahující 8ml rozpouštědla. Sterilní adaptér injekční lahvičky. Metalyse10000jednotek prášek arozpouštědlo pro injekční roztok 20ml injekční lahvička ze skla třídyI spotahovanou víčkem obsahující prášek pro injekční roztok. Jedna injekční lahvička obsahuje 50mg tenekteplasy. 10ml plastová předplněná injekční stříkačka obsahující 10ml rozpouštědla. Sterilní adaptér injekční lahvičky. 6.6Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku apro zacházení sním Přípravek Metalyse se rekonstituuje přidáním veškerého objemu rozpouštědla zpředplněné injekční stříkačky do injekční lahvičky obsahující prášek pro injekční roztok. 1.Ujistěte se, že byla vybrána injekční lahvička přípravku Metalyse otakové síle, která odpovídá tělesné hmotnosti pacienta. Kategorie tělesné hmotnosti pacienta Objem rekonstituovaného roztoku Tenekteplasa Tenekteplasa <≥60 až <≥70 až <≥80 až <≥2.Zkontrolujte, zda je víčko injekční lahvičky neporušené. 3.Odstraňte odtrhovacívíčko injekční lahvičky. 4.Otevřete uzávěr adaptéru injekční lahvičky. Odstraňte kryt hrotu předplněné injekční stříkačky srozpouštědlem. Potom ihned pevně zašroubujte předplněnou injekční stříkačku kadaptéru injekční lahvičky apronikněte hrotem adaptéru skrz střed zátky injekční lahvičky. 5.Přidávejte do injekční lahvičky rozpouštědlopomalým stlačením pístu injekční stříkačky tak, aby nedošlo ke zpěnění roztoku. 6.Injekční stříkačku ponechejte nasazenou na adaptér injekční lahvičky a rekonstituujte pomalým kroužením.
Безплатен некомерсиален проект за целите на съпоставянето на лактични лекарства на ниво взаимодействия, странични ефекти, както и цени на лекарствата и техните алтернативи