Данните за лекарството не са налични на избрания език, на който се показва оригиналът

Memantine aurovitas

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety:
Mikrokrystalická celulosa
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Silicifikovaná mikrokrystalická celulosa
Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)
Mastek
Natrium-stearyl-fumarát

Potahová vrstva tablety:
Hyprolosa
Oxid titaničitý (E 171)
Makrogol (6000)
Mastek
Žlutý oxid železitý (E 172) (jen v 20mg tabletě)
Červený oxid železitý (E 172) (jen v 20mg tabletě).

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení balení

Memantine Aurovitas je dostupný v blistrových baleních (PVC/PE/PVdC-Al blistr) a bílých
neprůhledných HDPE lahvičkách s vroubkovaným víčkem z PP.

Blistrová balení: 14, 28, 30, 42, 50, 56, 60, 90, 98 a 112 potahovaných tablet.
HDPE lahvičky: 100 potahovaných tablet

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.