Litak

Terapie přípravkem LITAK musí být zahájená kvalifikovaným lékařem se zkušeností
s protinádorovou chemoterapií.

Dávkování
Doporučené dávkování k léčbě trichocelulární leukemie je jeden cyklus přípravku LITAK podaný jako
subkutánní injekční bolus v denní dávce 0,14 mg/kg tělesné hmotnosti, a to 5 po sobě následujících
dnů.

Odchylky od dávkování uvedeného výše se nedoporučují.

Starší pacienti
Zkušenost s pacienty staršími než 65 let je omezená. Starší pacienti mají být léčeni podle
individuálního posouzení a pečlivého monitorování krevního obrazu a renálních a jaterních funkcí.
Možná rizika je nutno posoudit u každého případu zvlášť
Pacienti s poruchou funkce ledvin a jater
Nejsou dostupné žádné údaje o použití přípravku LITAK u pacientů s renálním nebo jaterním
poškozením. Přípravek LITAK je kontraindikován u pacientů se středně těžkou až těžkou poruchou
funkce ledvin jater
Pediatrická populace
Přípravek LITAK je u pacientů do 18 let kontraindikován
Způsob podání
Přípravek LITAK je dodáván jako injekční roztok připravený k použití. Doporučená dávka se přímo
natáhne stříkačkou a aplikuje se jako subkutánní bolusová injekce bez ředění. Přípravek LITAK musí
být před aplikací vizuálně prohlédnut kvůli přítomnosti částic nebo zbarvení. Před aplikací nechejte
přípravek LITAK zahřát na pokojovou teplotu.

Samostatné podání pacientem
Přípravek LITAK si může aplikovat pacient samostatně. Pacienti musí být poučeni a vhodně
vyškoleni. Podrobné pokyny jsou uvedeny v příbalové informaci.