Данните за лекарството не са налични на избрания език, на който се показва оригиналът
Levotonine
Vstřebávání Při pouhém ústním podání je oxitriptan rychle metabolizován na serotonin periferními dekarboxylázami (žaludeční sliznice, tenké střevo, játra a ledviny) a jeho biologická dostupnost je velmi nízká. Lepší, byť velmi proměnlivé biologické dostupnosti (od do 84 %) lze dosáhnout kombinací s periferním inhibitorem dekarboxylázy (benserazid a karbidopa) při vstřebávání.
Distribuce – biotransformace Po ústním podání je oxitriptan rychle metabolizován na serotonin periferními dekarboxylázami aromatických aminokyselin či 5-HTP dekarboxylázou. V mozku se nachází v katecholaminergních jádrech a v hematoencefalické bariéře. Oxitriptan tedy hematoencefalickou membránou proniká jen částečně, aby se pomocí mozkové dekarboxylázy v mozku přeměnil na serotonin. Existuje přímá úměra mezi plazmatickými koncentracemi 5-HTP a mozkomíšní tekutinou. Podávání 5-hydroxytryptofanu tedy umožňuje zvyšovat koncentraci 5-HT v mozku. Přesto je největší část 5-hydroxytryptofanu rozložena působením periferních dekarboxyláz ještě před dosažením oblastí mozku. Proto jsou inhibitory periferní dekarboxylázy aromatických aminokyselin (benserazid a karbidopa), jež nepronikají hematoencefalickou bariérou, schopny zvýšit nahromadění 5-HT v krvi po ústním podání. Při dodržení klinických dávek je 19 % 5-HTP navázáno na sérové bílkoviny. 5-HTP ze sérových bílkovin neodstraňuje tryptofan. Koncentrace 5-HTP v mozkomíšní tekutině byly vyhodnoceny na 24 % plazmatických koncentrací 5-HTP. Biologický poločas oxitriptanu se u každého člověka liší. 5-HTP se v plazmě hromadí nelineárně.
Eliminace Serotonin je metabolizován monoaminooxidázou na kyselinu 5-hydroxy-indol-octovou (HIAA), která se nachází v moči.
Безплатен некомерсиален проект за целите на съпоставянето на лактични лекарства на ниво взаимодействия, странични ефекти, както и цени на лекарствата и техните алтернативи