Данните за лекарството не са налични на избрания език, на който се показва оригиналът

Cardilan

V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky rozdělené do skupin podle terminologie MedDRA s
uvedením frekvence výskytu: velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až <1/10); méně časté (≥1/1 000 až
<1/100); vzácné (≥1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů
nelze určit).

MedDRA třídy orgánových systémů Frekvence Nežádoucí účinek
Gastrointestinální poruchy není známo břišní diskomfort- tlak
v nadbřišku, průjem, nevolnost
Poruchy metabolismu a výživy

není známo hyperkalemie,
hypermagnezemie (při rychlé
intravenózní injekci)
Poruchy ledvin a močových cest není známo renální poškození (při
dlouhodobém podávání
vysokých dávek)

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek