Canesten

Canesten 10 mg/g krém
klotrimazol


Léčivá látka: jeden g krému obsahuje 10 mg klotrimazolu.


Pomocné látky: sorbitan-stearát, polysorbát 60, cetyl-palmitát, cetylstearylalkohol,
oktyldodekanol, benzylalkohol, čištěná voda


Krém
20 g (50 g)


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Kožní podání


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí!




Použitelné do:


Uchovávejte při teplotě do 25 °C.


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU

Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT
UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ



Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


Držitel rozhodnutí o registraci: Bayer s.r.o, Praha, Česká republika


Reg.č.: 26/202/72-C


Č. šarže:


Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


Canesten krém se používá k léčbě kožních plísňových onemocnění (mykóz), zánětu
zevních rodidel u žen a zánětu žaludu pohlavního údu u mužů.
Krém se nanáší 2 až 3krát denně na postižená místa v tenké vrstvě.


Canesten krém



Neuplatňuje se.


Neuplatňuje se.
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM











Canesten 10 mg/g krém
klotrimazol


Léčivá látka: jeden g krému obsahuje 10 mg klotrimazolu.


Pomocné látky: sorbitan-stearát, polysorbát 60, cetyl-palmitát
cetylstearylalkohol, oktyldodekanol, benzylalkohol, čištěná voda

Krém
20 g (50 g)


Kožní podání


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí!




Použitelné do:


Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU
TUBA
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT
UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ







Držitel rozhodnutí o registraci: BAYER s.r.o, Praha, Česká republika

Logo Bayer


Reg.č.: 26/202/72-C


Č. šarže:





Krém se nanáší 2 až 3krát denně na postižená místa v tenké vrstvě.




Neuplatňuje se.


Neuplatňuje se.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM