ZINERYT (40MG/ML+12MG/ML Powder and solvent for cutaneous solution) -

Zineryt -

родов: erythromycin, combinations
Активно вещество: erythromycin
Алтернативи:
ATC група: D10AF52 - erythromycin, combinations
Съдържание на активното вещество: 40MG/ML+12MG/ML
Форми: Powder and solvent for cutaneous solution, Cutaneous solution
Balení: Bottle
Obsah balení: |1+1X70ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Zineryt

Erythromycinum 40 mg, zinci acetas dihydricus 12 mg v 1 ml roztoku připraveného k použití. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek a rozpouštědlo pro kožní roztokPopis přípravku: 1. bílý krystalický prášek 2. bezbarvý, čirý...Повече ▼

Zineryt

Dávkování ZINERYT se aplikuje 2 x denně na ložiska či postiženou pokožku obvykle po dobu 10 – 12 týdnů. Zlepšení nastává obvykle během tohoto údobí. Způsob podání ZINERYT se aplikuje volně na celou pokožku obličeje nebo jiná postižená místa, nejenom na samotné léze, aby byla pokryta celá plocha (je třeba asi 0,5 ml při každé aplikaci). Přípravek se aplikuje potíráním pokožky aplikátorem...Повече ▼

Zineryt

Hypersenzitivita na léčivé látky nebo jiná antibiotika ze skupiny makrolidových ATB nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...Повече ▼

Zineryt

Lokální léčba všech forem...Повече ▼

Zineryt

Dosud nebyly zaznamenány. Může se vyvinout zkřížená rezistence na jiná antibiotika ze skupiny makrolidů a na linkomycin nebo klindamycin....Повече ▼

Zineryt

Dosud nebyly zaznamenány. Může se vyvinout zkřížená rezistence na jiná antibiotika ze skupiny makrolidů a na linkomycin nebo klindamycin....Повече ▼

Zineryt

Klinická zkušenost s perorálně podávaným erythromycinem naznačuje, že erythromycin může při podávání během těhotenství způsobit vrozené malformace, např. kardiovaskulární malformace nebo stenózu pyloru. Studie na zvířatech neukazují na přímé nebo nepřímé škodlivé účinky z hlediska reprodukční toxicity (viz bod 5.3). TěhotenstvíZineryt nemá být během těhotenství používán, pokud...Повече ▼

Zineryt

Přípravek je určen pouze k lokální léčbě kůže a nemá přijít do styku s okem, sliznicí nosu a úst. Stejně jako u jiných makrolidů byly po systémovém podání hlášeny vzácné závažné alergické reakce, včetně akutní generalizované exantematózní pustulózy (AGEP). Pokud dojde k alergické reakci, podávání léčivého přípravku je třeba přerušit a zahájit vhodnou léčbu. Lékaři si...Повече ▼

Zineryt

Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat...Повече ▼

Zineryt

Třídy orgánových systémů Méně časté ≥1/1000 až< Velmi vzácné <1/10 Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Poruchy imunitního systému hypersenzitivita Poruchy kůže a podkožní tkáně pruritus, erytém,podráždění kůže, pálení kůže, suchá kůže, šupinatění kůže akutní generalizovaná exantematózní pustulóza (AGEP)* * hlášena po systémovém podaní Tyto nežádoucí účinky...Повече ▼

Zineryt

Předávkování není možné vzhledem k aplikační formě. Náhodné požití celého obsahu balení přípravku ZINERYT bude charakterizováno hlavně akutně-toxickými příznaky způsobenými přítomností alkoholu....Повече ▼

Zineryt

Farmakoterapeutická skupina: dermatologika, antiinfektiva k terapii akné, erythromycin, kombinace ATC kód: D10AF Mechanismus účinkuErythromycin je bakteriostaticky působící antibiotikum se středně širokým spektrem účinnosti ze skupiny makrolidů. Mezi mikroorganismy citlivé na toto antibiotikum patří i Staphylococcus epidermidis a Propionibacterium acnes, které jsou při výskytu akné často...Повече ▼

Zineryt

Absorpce K absorpci lokálně aplikovaného erythromycinu nedochází vůbec nebo minimálně....Повече ▼

Zineryt

Nejsou k dispozici žádné údaje, které by odhalily zvláštní riziko pro člověka....Повече ▼

Zineryt

6.1 Seznam pomocných látek Bezvodý ethanol, diisopropyl-sebakát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti V neporušeném obalu je doba použitelnosti 2 roky. Použitelnost čerstvě připraveného roztoku je 7 týdnů. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Přípravek v originálním balení i připravený roztok se uchovávají při teplotě do 25 °C. Datum exspirace připraveného roztoku...Повече ▼

Zineryt

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Zineryt 40 mg/ml + 12 mg/ml prášek a rozpouštědlo pro kožní roztok erythromycinum/zinci acetas dihydricus 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Erythromycinum 40 mg a zinci acetas dihydricus 12 mg v 1 ml roztoku připraveného k použití. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: bezvodý ethanol a diisopropyl-sebakát...Повече ▼

Zineryt

...Повече ▼

Zineryt