Veraseal -
родов: combinations
Активно вещество: Lidský fibrinogen
Алтернативи: Artiss,
Evicel,
Raplixa,
Tachosil,
Tisseel,
Tisseel lyoATC група: B02BC30 - combinations
Съдържание на активното вещество: 80MG/ML+500IU/ML
Форми: , Solution for sealant
Balení: Pre-filled syringe
Obsah balení: |1X2ML+1X2ML+KAN|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Složka 1: Fibrinogenum humanum 80 mg/ml Složka 2: Thrombinum humanum 500 IU/ml Vyrobeno z plazmy lidských dárců. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Roztoky pro tkáňové lepidlo. Zmrazené roztoky. Po rozmrazení jsou roztoky čiré nebo slabě opalizující a bezbarvé nebo světle žluté....
Повече ▼ Přípravek VeraSeal smí používat pouze zkušení chirurgové, kteří byli k použití tohoto léčivého přípravku vyškoleni. Dávkování Množství přípravku VeraSeal, které je třeba aplikovat, a četnost aplikací mají být vždy přizpůsobeny základním klinickým potřebám pacienta. Dávka, která má být aplikována, se řídí proměnnými, které zahrnují, ale nejsou omezeny na, typ chirurgického...
Повече ▼ Přípravek VeraSeal se nesmí aplikovat intravaskulárně. Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Přípravek VeraSeal není určen k léčbě závažného a prudkého arteriálního krvácení....
Повече ▼ Podpůrná léčba dospělých v případech, kdy nejsou dostačující běžné chirurgické techniky: - ke zlepšení hemostázy. - k podpoře sutur: v cévní chirurgii....
Повече ▼ Nebyly provedeny žádné formální studie interakcí. Stejně jako srovnatelné přípravky nebo roztoky trombinu může být přípravek denaturován kontaktem s roztoky obsahujícími alkohol, jód nebo těžké kovy možné...
Повече ▼Bezpečnost a účinnost přípravku VeraSeal u dětí ve věku od 0 do 18 let nebyly dosud stanoveny. V současnosti dostupné údaje jsou uvedeny v bodě 5.1, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování. Způsob podání Epilezionální podání. Návod k přípravě tohoto léčivého přípravku před jeho podáním je uveden v bodě 6.6. Přípravek má být aplikován pouze v souladu...
Повече ▼ Těhotenství a kojení Bezpečnost použití fibrinových lepidel/hemostatických přípravků během těhotenství a kojení u člověka nebyla prokázána v kontrolovaných klinických hodnoceních. Experimentální studie na zvířatech jsou nedostatečné pro posouzení bezpečnosti tohoto přípravku v souvislosti s reprodukcí, vývojem embrya či plodu, průběhem těhotenství a perinatálním a postnatálním vývojem....
Повече ▼ Sledovatelnost Aby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků, má se přehledně zaznamenat název podaného přípravku a číslo šarže. Opatření pro použití Pouze k epilezionálnímu podání. Nepoužívejte intravaskulárně. V případě neúmyslné intravaskulární aplikace může dojít k tromboembolickým komplikacím s ohrožením života Aplikace přípravku VeraSeal nástřikem...
Повече ▼ VeraSeal nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
Повече ▼ Shrnutí bezpečnostního profilu U pacientů, kteří byli ošetřeni fibrinovými lepidly/hemostatickými přípravky se mohou ve vzácných případech vyskytnout hypersenzitivita či alergické reakce pálení a bodání v místě aplikace, bronchospazmus, zimnice, zarudnutí, generalizovaná kopřivka, bolest hlavy, kopřivka, hypotenze, letargie, nauzea, neklid, tachykardie, pocit tíže na hrudi, brnění, zvracení,...
Повече ▼ V případě předávkování je třeba u pacienta sledovat jakékoli známky nebo příznaky nežádoucích účinků a okamžitě zahájit odpovídající symptomatickou a podpůrnou léčbu....
Повече ▼ Farmakoterapeutická skupina: Hemostyptika, hemostatika, lokální hemostatika, ATC kód: B02BC. Mechanismus účinku Fibrinadhezní systém spouští poslední fázi fyziologického srážení krve. Konverze fibrinogenu na fibrin nastává štěpením fibrinogenu na monomery fibrinu a fibrinopeptidy. Monomery fibrinu agregují a vytvářejí fibrinovou sraženinu. Faktor XIIIa, což je trombinem aktivovaný faktor XIII,...
Повече ▼ Přípravek VeraSeal je určen výhradně k epilezionálnímu podání. Intravaskulární podání je kontraindikováno. Intravaskulární farmakokinetické studie nebyly proto u lidí provedeny. Fibrinová lepidla/hemostatika jsou metabolizována stejným způsobem jako endogenní fibrin, tedy fibrinolýzou a fagocytózou....
Повече ▼Požadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie a jakékoli následné změny jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU • Plán řízení rizik Držitel rozhodnutí o registraci farmakovigilance podrobně popsané ve schváleném...
Повече ▼ 6.1 Seznam pomocných látek Injekční stříkačka s lidským fibrinogenem Dihydrát natrium-citrátu Chlorid sodný ArgininIsoleucin Natrium-hydrogen-glutamát Voda pro injekci Injekční stříkačka s lidským trombinem Chlorid vápenatýLidský albumin Chlorid sodný Glycin Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky. 6.3 Doba použitelnosti...
Повече ▼ 6.1 Seznam pomocných látek Injekční stříkačka s lidským fibrinogenem Dihydrát natrium-citrátu Chlorid sodný ArgininIsoleucin Natrium-hydrogen-glutamát Voda pro injekci Injekční stříkačka s lidským trombinem Chlorid vápenatýLidský albumin Chlorid sodný Glycin Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky. 6.3 Doba použitelnosti...
Повече ▼...
Повече ▼