TIGECYCLINE FRESENIUS KABI (50MG Powder for solution for infusion) -

Tigecycline fresenius kabi -

родов: tigecycline
Активно вещество: Tigecyklin
Алтернативи: Tigecycline accord, Tigecycline mylan, Tigecycline olikla, Tigecycline sandoz, Tigecycline teva, Tygacil
ATC група: J01AA12 - tigecycline
Съдържание на активното вещество: 50MG
Форми: Powder for solution for infusion
Balení: Vial
Obsah balení: |10|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Tigecycline fresenius kabi

Jedna injekční lahvička obsahuje tigecyclinum 50 mg. Po rekonstituci 1 ml obsahuje tigecyclinum 10 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek pro infuzní roztok (prášek pro infuzi). Oranžový koláč nebo prášek....Повече ▼

Tigecycline fresenius kabi

Dávkování DospělíDoporučená dávka pro dospělé sestává z počáteční dávky 100 mg následované dávkou 50 mg podávanou každých 12 hodin po dobu 5 až 14 dnů. Trvání léčby se má řídit závažností infekce, lokalizací infekce a klinickou odpovědí pacienta. Pediatrická populaceDěti a dospívající (ve věku od 8 do 17 let)Tigecyklin se smí používat k léčbě pacientů ve věku 8 let a...Повече ▼

Tigecycline fresenius kabi

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Pacienti, kteří jsou hypersenzitivní na tetracyklinová antibiotika, mohou být hypersenzitivní na tigecyklin....Повече ▼

Tigecycline fresenius kabi

Přípravek Tigecycline Fresenius Kabi je indikován u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 8 let k léčbě následujících infekcí (viz body 4.4 a 5.1): • komplikované infekce kůže a měkkých tkání (cSSTI) s výjimkou infekcí diabetické nohy (viz bod 4.4); • komplikované intraabdominální infekce (cIAI). Přípravek Tigecycline Fresenius Kabi má být použit pouze v případech, kdy použití...Повече ▼

Tigecycline fresenius kabi

Studie interakcí byly provedeny pouze u dospělých. Současné podání tigecyklinu a warfarinu (jednorázová dávka 25 mg) zdravým osobám mělo za následek pokles clearance R-warfarinu a S-warfarinu o 40 %, resp. 23 % a zvýšení AUC o 68 %, resp. 29 %. Mechanismus této interakce není dosud objasněn. Dostupné údaje nenaznačují, že by tato interakce mohla mít za následek významné změny INR. Avšak jelikož...Повече ▼

Tigecycline fresenius kabi

Děti a dospívající (ve věku od 8 do 17 let)Tigecyklin se smí používat k léčbě pacientů ve věku 8 let a starších pouze po poradě s lékařem, který má odpovídající zkušenosti s léčbou infekčních onemocnění. Děti ve věku 8 až < 12 let: dávka tigecyklinu 1,2 mg/kg podávaná intravenózně každých 12 hodin až do maximální dávky 50 mg podávané každých 12 hodin po dobu 5 až 14 dnů. ...Повече ▼

Tigecycline fresenius kabi

TěhotenstvíÚdaje o podávání tigecyklinu těhotným ženám jsou omezené nebo nejsou k dispozici. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu. (viz bod 5.3). Potenciální riziko pro člověka není známo. Stejně jako u tetracyklinových antibiotik, i tigecyklin může indukovat trvalé poškození zubů (změny zabarvení a defekty skloviny) a opoždění osifikace u plodů, jež jsou exponovány in utero...Повече ▼

Tigecycline fresenius kabi

V klinických studiích u pacientů s komplikovanými infekcemi kůže a měkkých tkání (cSSTI), komplikovanými intraabdominálními infekcemi (cIAI), infekcí diabetické nohy, nozokomiální pneumonií a ve studiích s rezistentními patogeny byla pozorována početně vyšší míra úmrtnosti mezi pacienty léčenými tigecyklinem oproti skupině léčené komparátorem. Příčiny těchto zjištění nejsou známy,...Повече ▼

Tigecycline fresenius kabi

Mohou se objevit závratě, což může mít vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje (viz bod...Повече ▼

Tigecycline fresenius kabi

Souhrn bezpečnostního profiluCelkový počet pacientů s komplikovanými infekcemi kůže a měkkých tkání (cSSTI) a komplikovanými intraabdominálními infekcemi (cIAI), jež byli léčeni tigecyklinem v klinických studiích fáze III a IV, činil 2393. V klinických studiích byly nejčastějšími nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou reverzibilní nauzea (21 %) a zvracení (13 %). Tyto nežádoucí...Повече ▼

Tigecycline fresenius kabi

Nejsou k dispozici žádné specifické informace, co se týče léčby předávkování. Intravenózní podávání tigecyklinu v jednorázové dávce 300 mg po dobu 60 minut zdravým dobrovolníkům mělo za následek zvýšený výskyt nauzey a zvracení. Tigecyklin není ve významném množství odstraňován hemodialýzou....Повече ▼

Tigecycline fresenius kabi

Farmakoterapeutická skupina: Antibakteriální látky pro systémové užití, tetracykliny, ATC kód: J01AA12. Mechanismus účinkuTigecyklin, glycylcyklinové antibiotikum, inhibuje translaci proteinu v bakteriích vazbou na ribozomální podjednotku 30S a blokováním vstupu molekul aminoacyl-tRNA do A místa ribozomu. To zabrání inkorporaci aminokyselinových zbytků do prodlužujících se peptidových řetězců....Повече ▼

Tigecycline fresenius kabi

AbsorpceTigecyklin je podáván intravenózně a vykazuje tedy 100% biologickou dostupnost. DistribuceVazba tigecyklinu na plazmatické proteiny in vitro se pohybuje v rozmezí přibližně od 71 % do 89 % v koncentracích pozorovaných v klinických studiích (0,1 až 1,0 mikrogramů/ml). Farmakokinetické studie u zvířat a u člověka prokázaly, že se tigecyklin snadno distribuuje do tkání. U potkanů, kteří dostávali...Повече ▼

Tigecycline fresenius kabi

Ve studiích toxicity po opakovaném podávání u potkanů a psů byla pozorována lymfoidní deplece/atrofie lymfatických uzlin, sleziny a thymu, snížené počty erytrocytů, retikulocytů, leukocytů a trombocytů, ve spojení s hypocelularitou kostní dřeně, a byly pozorovány nežádoucí renální a gastrointestinální účinky při podávání tigecyklinu, a to při expozicích odpovídajících 8násobkům,...Повече ▼

Tigecycline fresenius kabi

6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát maltosy Kyselina chlorovodíková (k úpravě pH)Hydroxid sodný (k úpravě pH) 6.2 Inkompatibility Následující léčivé látky nemají být podány současně stejnou Y-spojkou s tigecyklinem: amfotericin B, lipidový komplex amfotericinu B, diazepam, esomeprazol, omeprazol a intravenózní roztoky, které by mohly vést ke zvýšení pH nad hodnotu 7. Tento léčivý přípravek...Повече ▼

Tigecycline fresenius kabi

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Tigecycline Fresenius Kabi 50 mg prášek pro infuzní roztok tigecyclinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna injekční lahvička obsahuje tigecyclinum 50 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Jedna injekční lahvička obsahuje monohydrát maltosy. pH je upraveno kyselinou chlorovodíkovou a v případě potřeby také hydroxidem...Повече ▼

Tigecycline fresenius kabi

...Повече ▼

Tigecycline fresenius kabi