Thiogamma 600 oral -
родов: tioctic acid
Активно вещество: KYSELINA THIOKTOVÁ
Алтернативи: Aladez,
Neurolip,
Thioctacid,
Thioctacid 600 hr,
Thioctacid 600 t,
Thioctic acid zentiva,
Thiogamma turbo setATC група: A16AX01 - tioctic acid
Съдържание на активното вещество: 600MG
Форми: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 100
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Léčivá látka: jedna potahovaná tableta obsahuje acidum thiocticum 600 mg. Pomocná látka se známým účinkem: laktosa. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta. Světle žluté podlouhlé potahované tablety s půlící rýhou. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky....
Повече ▼ Dávkování jednorázové nebo denní Při diskomfortu u diabetické polyneuropatie je doporučené dávkování u dospělých: Denní dávka je 1 potahovaná tableta přípravku Thiogamma Oral (odpovídá 600 mg kyseliny thioktové) jako jedna dávka přibližně 30 minut před prvním jídlem. Při silné dysestezii v souvislosti s těžkou diabetickou polyneuropatií lze nejprve použít terapii infuzí kyseliny...
Повече ▼ Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
Повече ▼ Parestezie při diabetické polyneuropatii....
Повече ▼Současné užívání přípravku Thiogamma Oral vede ke snížení účinnosti cisplatiny. Kyselina thioktová je chelatačním činidlem. Zásadně se proto nemá podávat současně se sloučeninami kovů (např. s přípravky obsahujícími železo, hořčík, a vzhledem k obsahu vápníku ani s mléčnými výrobky). Užívá-li se celá denní dávka 30 minut před snídaní, lze přípravky s obsahem železa...
Повече ▼Bezpečnost a účinnost u dětí a dospívajících do 18 let věku nebyly stanoveny. Nejsou dostupné žádné údaje. Starší pacientiU starších pacientů není nutná úprava dávkování. Porucha funkce ledvinU pacientů s poruchou funkce ledvin není nutná úprava dávkování. Porucha funkce jaterS léčbou pacientů s poruchou funkce jater jsou omezené zkušenosti. Proto má být přípravek Thiogamma...
Повече ▼ Všeobecným principem farmakoterapie v těhotenství a v období kojení je předepsání léků pouze po pečlivém zvážení rizika a přínosu léčby. Proto těhotné a kojící ženy smějí být léčeny kyselinou thioktovou pouze pokud je léčba nezbytná, a to i přes to, že reprodukční toxikologické studie nepotvrdily ovlivnění fertility a vývoje plodu a přípravek neprokázal embryotoxické vlastnosti....
Повече ▼ Při léčbě kyselinou thioktovou byly hlášeny případy inzulinového autoimunitního syndromu (IAS). Ke vzniku IAS jsou při léčbě kyselinou thioktovou náchylnější pacienti s genotypem lidských leukocytárních antigenů s alelami HLA-DRB1*04:06 a HLA-DRB1*04:03. Alelu HLA-DRB1*04:03 (poměr šancí pro náchylnost k IAS: 1,6) mají především osoby europoidní rasy, přičemž prevalence je vyšší...
Повече ▼ Přípravek nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
Повече ▼ Následující nežádoucí účinky byly pozorovány s následující frekvencí: Velmi časté (≥ 1/10) Časté (≥ 1/100 a < 1/10) Méně časté (≥ 1/1 000 a < 1/100)Vzácné (≥ 1/10 000 a < 1/1 000) Velmi vzácné (<1/10 000)Není známo (z dostupných údajů nelze určit). Gastrointestinální poruchyVelmi vzácné: nauzea, zvracení, bolest břicha a průjem Poruchy imunitního systémuVelmi vzácné: ...
Повече ▼ Při předávkování se může dostavit nauzea, zvracení a bolesti hlavy. Po náhodném nebo sebevražedném požití dávky 10 až 40 g kyseliny thioktové perorálně ve spojení s alkoholem byly pozorovány těžké intoxikace, některé končící smrtí. Intoxikace se zpočátku může klinicky manifestovat psychomotorickým neklidem nebo zastřeným vědomím. V dalším průběhu bývá typicky provázena generalizovanými...
Повече ▼ Farmakoterapeutická skupina: trávicí trakt a metabolismus, jiná léčiva, ATC kód: A16AX Kyselina thioktová je substance podobná vitamínům s funkcí koenzymu, endogenně produkovaná vyššími živočichy při oxidativní dekarboxylaci α-ketokyseliny. Hyperglykemie způsobená diabetem mellitem vede k hromadění glukózy v matrixových proteinech krevních cév a k tvorbě konečných produktů pokročilé glykosylace...
Повече ▼ Kyselina thioktová se po perorálním podání člověku rychle resorbuje. Podléhá vysokému efektu prvního průchodu játry, a tak je absolutní biologická dostupnost (ve srovnání s intravenózním podáním) přibližně 20%. Jako výsledek rychlé distribuce do tkání je plazmatický poločas kyseliny thioktové u člověka přibližně 25 minut. Relativní biologická dostupnost při požití pevné lékové...
Повече ▼ Akutní a chronická toxicita: Profil toxicity je charakterizován příznaky, jež zasahují rovným dílem vegetativní a centrální nervový systém. Po opakovaném podávání bylo zjištěno, že cílovými orgány jsou játra a ledviny. Mutagenita a karcinogenita: Studie zaměřené na mutagenní potenciál nezjistily žádné známky genových ani chromozomálních mutací. Studie karcinogenity při...
Повече ▼ 6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: hypromelosa, sodná sůl kroskarmelosy, dimetikon, mastek, monohydrát laktosy, magnesium-stearát, mikrokrystalická celulosa, koloidní bezvodý oxid křemičitý Potahová vrstva: makrogol 6000, hypromelosa, mastek, natrium-lauryl-sulfát, 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při...
Повече ▼ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Thiogamma Oral 600 mg potahované tablety acidum thiocticum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje acidum thiocticum 600 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje laktosu. Bližší údaje viz příbalová informace. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ potahované tablety 30 potahovaných...
Повече ▼...
Повече ▼