TETAVAX ( Suspension for injection in pre-filled syringe) -

Tetavax -

родов: tetanus toxoid
Активно вещество: Tetanický toxoid
Алтернативи: Tetanol pur, Vacteta
ATC група: J07AM01 - tetanus toxoid
Съдържание на активното вещество:
Форми: Suspension for injection in pre-filled syringe
Balení: Pre-filled syringe
Obsah balení: |1X0,5ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Tetavax

dávka (0,5 ml) obsahuje Tetani anatoxinum .................................................. min. 40 IU adsorbováno na hydratovaný hydroxid hlinitý...................0,6 mg Al Pomocné látky se známým účinkem: Sodík..................méně než 23 mg Draslík................méně než 39 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačcePopis přípravku: bělavá a zakalená, bílá až světle béžová suspenze...Повече ▼

Tetavax

Dávkování Základní očkování Základní očkování proti tetanu u dospělých se provádí třemi dávkami u osob, které nebyly očkovány proti tetanu nebo byly očkovány před více než 10 lety. Doporučený interval mezi první a druhou dávkou je týdnů a mezi druhou a třetí dávkou 6 měsíců. Přeočkování se provádí vždy po každých 10 -15 letech. Pediatrická populace Základní očkování...Повече ▼

Tetavax

S ohledem na riziko úmrtí v souvislosti s tetanem, nejsou žádné kontraindikace poúrazové profylaxe. V ostatních případech: - hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoliv pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, - obvyklé kontraindikace běžné pro jakékoliv očkování: očkování se doporučuje odložit v případě akutního horečnatého onemocnění nebo rozvíjejícího se chronického onemocnění,...Повече ▼

Tetavax

TETAVAX (TT) je indikován k aktivní imunizaci proti tetanu (základní očkování a přeočkování) nebo postexpoziční profylaxi dětí a dospělých s neprokázanou nebo neukončenou imunizací proti...Повече ▼

Tetavax

Při současném podání této vakcíny s jinými vakcínami do různých míst vpichu nebyly hlášeny žádné interakce....Повече ▼

Tetavax

Základní očkování u dětí mladších jednoho roku, u kterých ze zdravotních důvodů nelze provést očkování kombinovanými vakcínami, se doporučuje provést třemi dávkami podanými v intervalech 1 až 2 měsíců mezi sebou tak, aby třetí dávka byla podána do konce prvního roku života a čtvrtá dávka v osmnáctém až dvacátém měsíci života. Přeočkování: Pokud kontraindikace podání...Повече ▼

Tetavax

TETAVAX lze v těhotenství podávat, pokud je to klinicky indikováno. TETAVAX lze během kojení podávat. Protilátky proti tetanu jsou vylučovány do mateřského mléka a mohou tak být přeneseny na novorozence....Повече ▼

Tetavax

SledovatelnostAby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků, má se přehledně zaznamenat název podaného přípravku a číslo šarže. Jestliže po předchozí injekci vakcíny obsahující tetanický toxoid došlo u dítěte k výskytu Guillain-Barrého syndromu nebo brachiální neuritidy, je třeba rozhodnout o dalším podání jakékoli vakcíny obsahující tetanický...Повече ▼

Tetavax

TETAVAX nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...Повече ▼

Tetavax

Na základě spontánního hlášení nežádoucích účinků byly, po uvedení vakcíny TETAVAX na trh, hlášeny následující nežádoucí účinky. Tyto nežádoucí účinky byly zaznamenány velmi vzácně (<1/10000), avšak vzhledem k tomu, že tyto nežádoucí účinky jsou hlášeny dobrovolně z populací o neurčité velikosti, není vždy možné přesně a spolehlivě vyhodnotit jejich četnost. ...Повече ▼

Tetavax

Není dokumentováno....Повече ▼

Tetavax

Farmakoterapeutická skupina: vakcína proti tetanu ATC kód: J07AMVakcína se připravuje z tetanového toxinu, který se inaktivuje formaldehydem a následně purifikuje. Imunita se objevuje krátce po druhé injekci, je posílena třetí injekcí a po aplikaci čtvrté injekce trvá přibližně 10 -15 let. Za dostatečnou hladinu protilátek nutných k ochraně se pro tetanus považuje 0,01 IU na...Повече ▼

Tetavax

Neuplatňuje...Повече ▼

Tetavax

Neuplatňuje...Повече ▼

Tetavax

6.1 Seznam pomocných látek Kyselina octová a/nebo hydroxid sodný k úpravě pH Tlumivý roztok: Chlorid sodný, Dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, Dihydrogenfosforečnan draselný, Kyselina chlorovodíková a/nebo hydroxid sodný k úpravě pH, Voda pro injekci. 6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými ...Повече ▼

Tetavax

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU TETAVAX injekční suspenze v předplněné injekční stříkačceVakcína proti tetanu (adsorbovaná) Tetani anatoxinum TT 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje: Tetani anatoxinum....................................≥ 40 IU adsorbováno na hydratovaný hydroxid hlinitý ...0,6 mg Al 3. SEZNAM...Повече ▼

Tetavax

...Повече ▼

Tetavax