TELMISARTAN SANDOZ (80MG Tablet) -

Telmisartan sandoz -

родов: telmisartan
Активно вещество: TELMISARTAN
Алтернативи: Kinzalmono, Micardis, Pritor, Telmark, Telmisartan actavis, Telmisartan egis, Telmisartan fair-med, Telmisartan teva, Telmisartan teva pharma, Telmisartan xantis, Telmisartan-ratiopharm, Telmizek, Tezeo, Tolura
ATC група: C09CA07 - telmisartan
Съдържание на активното вещество: 80MG
Форми: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 100
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Telmisartan sandoz

Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 306,761 laktosy (jako laktosa bezvodá a monohydrát laktosy) a 3,88 mg (0,mmol) sodíku (jako hydroxid sodný). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Bílé, oválné, hladké tablety s půlicí rýhou na jedné straně a vyrytým označením „80“ na druhé straně. Tablety jsou 14,7–15,0 mm dlouhé a 8,2-8,6 mm široké. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....Повече ▼

Telmisartan sandoz

Dávkování Léčba esenciální hypertenzeObvyklá účinná dávka je 40 mg jednou denně. U některých pacientů se přínosného účinku dosahuje již při denní dávce 20 mg. V případech, kdy se nedosáhne požadovaných hodnot krevního tlaku, může být dávka telmisartanu zvýšena až na 80 mg jednou denně. Alternativně lze telmisartan použít v kombinaci s thiazidovými diuretiky, např. hydrochlorothiazidem,...Повече ▼

Telmisartan sandoz

• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoliv pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Druhý a třetí trimestr těhotenství (viz...Повече ▼

Telmisartan sandoz

Hypertenze: Léčba esenciální hypertenze u dospělých pacientů. Kardiovaskulární prevence: Snížení kardiovaskulární morbidity u dospělých: • s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním (anamnéza ischemické choroby srdeční nebo cévní mozkové příhody nebo onemocnění periferních tepen) • s diabetes mellitus typu 2 s prokázaným orgánovým postižením....Повече ▼

Telmisartan sandoz

DigoxinPři společném podávání telmisartanu s digoxinem bylo pozorováno zvýšení mediánu maximální plazmatické koncentrace digoxinu (49 %) i minimální plazmatické koncentrace digoxinu v rovnovážném stavu (20 %). Při zahájení léčby telmisartanem, při úpravách dávky a při ukončení léčby telmisartanem je nutno monitorovat hladinu digoxinu, aby se udržela v terapeutickém rozmezí. Stejně jako...Повече ▼

Telmisartan sandoz

Bezpečnost a účinnost přípravku Telmisartan Sandoz u dětí a dospívajících mladších 18 let nebyla stanovena. Aktuálně dostupné údaje jsou popsány v bodech 5.1 a 5.2, ale doporučené dávkování stanovit nelze. Způsob podání Telmisartan tablety se užívají jednou denně perorálně a mají se podávat s tekutinami, s jídlem nebo bez jídla. 4.3 Kontraindikace • Hypersenzitivita na léčivou látku...Повече ▼

Telmisartan sandoz

Těhotenství Podávání antagonistů receptoru angiotenzinu II se v prvním trimestru těhotenství nedoporučuje (viz bod 4.4). Podávání antagonistů receptoru angiotenzinu II během druhého a třetího trimestru těhotenství je kontraindikováno (viz body 4.3 a 4.4). Adekvátní údaje o podávání přípravku Telmisartan Sandoz těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční...Повече ▼

Telmisartan sandoz

TěhotenstvíLéčba pomocí antagonistů receptoru angiotenzinu IInesmí být během těhotenství zahájena. Pokud není pokračování v léčbě antagonisty receptoru angiotenzinu II považováno za nezbytné, pacientky plánující těhotenství musí být převedeny na jinou léčbu hypertenze s ověřeným profilem bezpečnosti při podávání v těhotenství. Jestliže je zjištěno těhotenství, léčba pomocí...Повече ▼

Telmisartan sandoz

Při řízení motorových vozidel nebo obsluze strojních zařízení je třeba vzít v úvahu, že léčba antihypertenzivy jako je Telmisartan Sandoz může v některých případech způsobovat závratě nebo ospalost....Повече ▼

Telmisartan sandoz

Souhrn bezpečnostního profilu Vzácně (≥1/10 000 až <1/1 000) se mohou objevit závažné nežádoucí účinky včetně anafylaktické reakce a angioedému a akutní renální selhání. V placebem kontrolovaných studiích u pacientů léčených na hypertenzi byl celkový výskyt nežádoucích účinků hlášených při podávání telmisartanu obvykle srovnatelný s placebem (41,4 % vs 43,9 %). Výskyt nežádoucích...Повече ▼

Telmisartan sandoz

K dispozici jsou pouze omezené informace týkající se předávkování u člověka. Příznaky: Nejnápadnějšími projevy předávkování telmisartanem byly hypotenze a tachykardie; dále se vyskytla bradykardie, závrať, zvýšení sérového kreatininu a akutní renální selhání. Terapie: Telmisartan nelze odstranit hemodialýzou. Pacient by měl být pečlivě monitorován, léčba by měla být symptomatická...Повече ▼

Telmisartan sandoz

Farmakoterapeutická skupina: Antagonisté angiotenzinu II, samotní; ATC kód: C09CA Mechanismus účinku Telmisartan je perorálně aktivní a specifický antagonista receptoru angiotenzinu II (typ AT1). Telmisartan s vysokou afinitou vytěsňuje angiotenzin II z jeho vazebného místa na subtypu receptoru AT1, který odpovídá za známé působení angiotenzinu II. Telmisartan nemá na receptoru ATžádnou parciální...Повече ▼

Telmisartan sandoz

AbsorpceAbsorpce telmisartanu je rychlá, i když vstřebané množství kolísá. Průměrná hodnota absolutní biologické dostupnosti telmisartanu činí asi 50 %. Pokud se telmisartan podává současně s jídlem, pohybuje se snížení plochy pod křivkou závislosti plazmatických koncentrací na čase (AUC0-∞) přibližně od 6 % (dávka 40 mg) do 19 % (dávka 160 mg). Od 3 hodin po podání telmisartanu nalačno...Повече ▼

Telmisartan sandoz

V předklinických studiích bezpečnosti po podání dávek, které vedly k expozici srovnatelné s klinickým terapeutickým rozmezím, došlo u normotenzních zvířat ke snížení hodnot červeného krevního obrazu (erytrocytů, hemoglobinu, hematokritu), změnám v renální hemodynamice (nárůst dusíku močoviny a kreatininu) a zvýšení hladiny sérového draslíku. U psů byla pozorována dilatace renálních...Повече ▼

Telmisartan sandoz

6.1 Seznam pomocných látek Hydroxid sodný Meglumin Povidon Monohydrát laktosyPovidon KKrospovidon Laktosa Magnesium-stearát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. 6.5 Druh obalu a obsah balení Al/Al blistry obsahující 10, 14, 20, 21, 28, 30, 50, 56, 60,...Повече ▼

Telmisartan sandoz

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Telmisartan Sandoz 80 mg tablety telmisartanum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje laktosu a sodík. Další údaje naleznete v příbalové informaci. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Tablety. 10 tablet 14 tablet 20 tablet 21 tablet 28 tablet...Повече ▼

Telmisartan sandoz

...Повече ▼

Telmisartan sandoz