TAXIMED (1G Powder for solution for injection/infusion) -

Taximed -

родов: cefotaxime
Активно вещество: SODNÁ SŮL CEFOTAXIMU
Алтернативи: Cefotaxime lek, Sefotak
ATC група: J01DD01 - cefotaxime
Съдържание на активното вещество: 1G, 2G
Форми: Powder for solution for injection/infusion
Balení: Vial
Obsah balení: 100
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Taximed

TAXIMED 1 g: Jedna injekční lahvička obsahuje 1 g cefotaximu (jako sodnou sůl cefotaximu). TAXIMED 2 g: Jedna injekční lahvička obsahuje 2 g cefotaximu (jako sodnou sůl cefotaximu). Látky se známým účinkem: Přípravek obsahuje sodík. Jedna injekční lahvička přípravku TAXIMED 1 g obsahuje 2,1 mmol (48,2 mg) sodíku. Jedna injekční lahvička přípravku TAXIMED 2 g obsahuje 4,2 mmol (96,4 mg) sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek pro injekční/infuzní roztokBílý až slabě žlutý...Повече ▼

Taximed

DávkováníDávkování a způsob podání závisí na závažnosti infekce, citlivosti patogenu a stavu pacienta. Klinické zkušenosti ukazují, že TAXIMED má být podáván intravenózně při těžkých a komplikovaných infekcích. Dospělí a dospívající nad 12 letObvykle se podává 1 až 2 g cefotaximu každých 12 hodin. V těžkých případech lze denní dávku zvýšit až na 12 g. Denní dávky do 6 g lze...Повече ▼

Taximed

Vzhledem k riziku anafylaktického šoku je TAXIMED kontraindikován v případě známých hypersenzitivních reakcí okamžitého typu nebo závažných hypersenzitivních reakcí na cefotaxim a jiné cefalosporiny a dále u anafylaxe na peniciliny a jiná beta-laktamová antibiotika....Повече ▼

Taximed

TAXIMED je indikován u dětí, dospívajících a dospělých při infekcích způsobených citlivými mikroorganismy (viz bod 5.1): • infekce dolních cest dýchacích, včetně pneumonie • ušní, nosní a krční infekce • infekce horních močových cest • infekce kůže a měkkých tkání • infekce kloubů a kostí • genitální infekce vyvolané gonokoky • intraabdominální infekce (včetně...Повече ▼

Taximed

Jiná antibiotikaCefotaxim nesmí být kombinován s bakteriostatickými látkami (např. tetracykliny, erythromycinem, chloramfenikolem nebo sulfonamidy), protože s ohledem na antibakteriální účinek byl in vitro pozorován antagonistický účinek. Výsledkem kombinace s aminoglykosidy může být synergický účinek. UrikosurikaProbenecid interferuje s renálním tubulárním přenosem cefotaximu a při terapeutických...Повече ▼

Taximed

Dospívajícím starším 12 let se podává stejná dávka jako dospělým. Kojenci a děti do 12 letDávka cefotaximu 50 až 100 mg (až 150 mg)/ kg těl.hm./den v závislosti na závažnosti infekce. Denní dávka je rozdělena na 2 nebo více stejně velkých dílčích dávek podávaných ve 12(až 6)hodinových intervalech. V jednotlivých případech, zejména v život ohrožujících situacích, může být nutné...Повече ▼

Taximed

TěhotenstvíBezpečnost podávání cefotaximu v těhotenství nebyla stanovena. Studie reprodukční toxicity na zvířatech nenaznačují přímé nebo nepřímé škodlivé účinky. Neexistují však adekvátní a dobře kontrolované studie u těhotných žen. Cefotaxim prochází placentární bariérou. Proto nemá být podáván během těhotenství, pokud přínos léčby nepřevažuje nad potencionálními riziky....Повече ▼

Taximed

Anafylaktické reakceU pacientů léčených cefotaximem byly hlášeny závažné anafylaktické reakce včetně fatální hypersenzitivní reakce (např. angioedém, bronchospasmus, anafylaktický šok) (viz body 4.3 a 4.8). V těchto případech má být cefotaxim vysazen a má být zahájena odpovídající léčba (např. protišoková terapie). Vzhledem k tomu, že existuje zkřížená alergie mezi peniciliny...Повече ▼

Taximed

Dle dostupných údajů nemá cefotaxim v nízkých až středních dávkách vliv na schopnost koncentrace a pozornosti. Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, jako jsou závratě nebo encefalopatie (které mohou být spojeny se záchvaty křečí, zmateností nebo poruchami vnímání a pohybu), je třeba se vyvarovat řízení vozidla nebo obsluhy strojů (viz také body 4.4...Повече ▼

Taximed

Třída orgánových systémů Velmi časté (≥1/10)Časté (≥ 1/100 až <1/10) Méně časté (≥ 1/1000 až<1/100) Vzácné (≥ 000 až <1/1000) Velmi vzácné (<000)Není známo (z dostupných údajů nelze určit)Infekcea infestace Superinfekce (viz bod 4.4), např orální nebo vaginální kandidóza Poruchy krve a lymfatického systému GranulocytopenieLeukopenie Eozinofilie Trombocytopenie Selhání kostní...Повече ▼

Taximed

V případě předávkování mohou být - kromě přerušení léčby - nezbytná opatření k urychlení eliminace. Cefotaxim lze odstranit hemodialýzou, zatímco peritoneální dialýza je neúčinná. Není známo specifické antidotum. SymptomyIntoxikace v přesném slova smyslu nebyly u lidí hlášeny. Příznaky předávkování do značné míry odpovídají profilu nežádoucích účinků. Při použití beta-laktamových...Повече ▼

Taximed

Farmakoterapeutická skupina: antibakteriální léčiva pro systémovou aplikaci, cefalosporiny III. generace ATC kód: J01DD je parenterální beta-laktamové antibiotikum patřící do skupiny cefalosporinů. Mechanismus účinku Mechanismus účinku cefotaximu je založen na inhibici syntézy bakteriální buněčné stěny (v růstové fázi) blokováním proteinů vázajících penicilin (PBP), jako jsou např....Повече ▼

Taximed

Cefotaxim se podává parenterálně. Po intravenózní injekci 1 g cefotaximu byly sérové koncentrace přibližně 81–102 mg/po 5 minutách a 46 mg/l po 15 minutách. 8 minut po intravenózní injekci 2 g cefotaximu byly naměřeny sérové koncentrace 167–214 mg/l. Po intramuskulárním podání je maximální koncentrace v séru (přibližně 20 mg/l po 1 g) dosaženo během 30 minut. DistribuceCefotaxim dobře proniká...Повече ▼

Taximed

Toxicita cefotaximu je velmi nízká. LD50 po i.v. podání závisí na druhu pokusného zvířete. U myší a potkanů je to 9 až 11 g/kg tělesné hmotnosti. Po subkutánním podání jsou hodnoty LD50 pro 7denní myši a potkany 6,1 až 7,4 g/kg tělesné hmotnosti a pro samice myší 18,7 g/kg tělesné hmotnosti. Mutagenní potenciálStudie in vivo na kostní dřeni potkanů a myší neprokázaly mutagenní potenciál...Повече ▼

Taximed

6.1 Seznam pomocných látek Žádné. 6.2 Inkompatibility Roztok cefotaximu se nesmí mísit s roztoky jiných antibiotik, zejména ne s aminoglykosidy (viz bod 4.2). Cefotaxim se nesmí mísit s roztoky hydrogenuhličitanu sodného. 6.3 Doba použitelnosti roky Rekonstituované roztokyChemická a fyzikální stabilita po rekonstituci před použitím byla prokázána na dobu 24 hodin při teplotě °C – 8 °C (viz bod...Повече ▼

Taximed

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU TAXIMED 1 g prášek pro injekční/infuzní roztokTAXIMED 2 g prášek pro injekční/infuzní roztok cefotaxim 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna injekční lahvička obsahuje 1 g cefotaximu (jako sodnou sůl cefotaximu). Jedna injekční lahvička obsahuje 2 g cefotaximu (jako sodnou sůl cefotaximu). 3. SEZNAM POMOCNÝCH...Повече ▼

Taximed

...Повече ▼

Taximed