Tadoglen -
родов: levodopa, decarboxylase inhibitor and comt inhibitor
Активно вещество: LEVODOPA
Алтернативи: Corbilta,
Lecigimon,
Levodopa/carbidopa/entacapone mylan,
Levodopa/carbidopa/entacapone orion,
Pentiro,
Sastravi,
Stacapolo,
Stalevo,
TrigelanATC група: N04BA03 - levodopa, decarboxylase inhibitor and comt inhibitor
Съдържание на активното вещество: 100MG/25MG/200MG, 150MG/37,5MG/200MG, 200MG/50MG/200MG, 50MG/12,5MG/200MG
Форми: Film-coated tablet
Balení: Tablet container
Obsah balení: 250
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Tadoglen 50 mg/12,5 mg/200 mg Jedna tableta obsahuje: levodopum 50 mg, carbidopum monohydricum 13,5 mg odpovídající carbidopum 12,5 mg a entacaponum 200 mg. Tadoglen 100 mg/25 mg/200 mg Jedna tableta obsahuje: levodopum 100 mg, carbidopum monohydricum 27 mg odpovídající carbidopum 25 mg a entacaponum 200 mg. Tadoglen 150 mg/37,5 mg/200 mg Jedna tableta obsahuje: levodopum 150 mg, carbidopum monohydricum 40,5 mg odpovídající carbidopum 37,5 mg a entacaponum 200 mg. Tadoglen 200 mg/50 mg/200 mg Jedna tableta obsahuje: levodopum 200 mg, carbidopum monohydricum 54 mg odpovídající carbidopum 50 mg a entacaponum 200 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta přípravku Tadoglen 50 mg/12,5 mg/200 mg obsahuje 0,48 mg sójového lecithinu (E 322). Jedna tableta přípravku Tadoglen 100 mg/25 mg/200 mg obsahuje 0,60 mg sójového lecithinu (E 322). Jedna tableta přípravku Tadoglen 150 mg/37,5 mg/200 mg obsahuje 0,72 mg sójového lecithinu (E 322). Jedna tableta přípravku Tadoglen 200 mg/50 mg/200 mg obsahuje 0,83 mg sójového lecithinu (E 322). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1 Potahovaná tableta. Tadoglen 50 mg/12,5 mg/200 mg: Hnědočervené oválné, bikonvexní potahované tablety o velikosti 6,9 x 14,2 mm, na jedné straně označené "50" a na druhé straně "LEC". Tadoglen 100 mg/25 mg/200 mg: Hnědočervené, oválné, bikonvexní potahované tablety o velikosti 7,2 x 15,3 mm, na jedné straně označené "100" a na druhé straně "LEC". Tadoglen 150 mg/37,5 mg/200 mg: Hnědočervené, oválné, bikonvexní potahované tablety o velikosti 7,7 x 16,2 mm, na jedné straně označené "150" a na druhé straně "LEC". Tadoglen 200 mg/50 mg/200 mg: Hnědočervené, oválné, bikonvexní potahované tablety o velikosti 8,2 x 17,2 mm, na jedné straně označené "200" a na druhé straně...
Повече ▼ Dávkování Optimální denní dávka musí být u každého pacienta určena pečlivou titrací levodopy. Denní dávka má být přednostně přizpůsobena použití jedné tablety jedné ze čtyř možných lékových sil (50 mg/12,mg/200 mg, 100 mg/25 mg/200 mg, 150 mg/37,5 mg/200 mg nebo 200 mg/50 mg/200 mg kombinace levodopa/karbidopa/entakapon). K dispozici jsou další léčivé přípravky obsahující stejnou...
Повече ▼ - Hypersenzitivita na léčivé látky, sóju, arašídy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Těžká porucha funkce jater. - Glaukom úzkého úhlu. - Feochromocytom. - Současné podávání Tadoglenu s neselektivními inhibitory monoaminooxidázy (MAO-A a MAOB), (např. fenelzin, tranylcypromin). - Současné podávání selektivních inhibitorů MAO-A a MAO-B (viz bod 4.5). - Neuroleptický...
Повече ▼ Tadoglen je určen k léčbě dospělých pacientů s Parkinsonovou nemocí a motorickými fluktuacemi na konci dávkového intervalu (end-of-dose fluktuacemi), které nebylo možno stabilizovat léčbou levodopa/inhibitory dopa-dekarboxylázy...
Повече ▼ Další antiparkinsonika Dosud nebyly zaznamenány žádné známky interakce, které by vylučovaly současné užívání běžných antiparkinsonik spolu s léčbou Tadoglenem. Entakapon ve vysokých dávkách může ovlivnit absorpci karbidopy. Nicméně u doporučených léčebných schémat (200 mg entakaponu až 10x denně) nebyly pozorovány žádné interakce s karbidopou. Interakce mezi entakaponem a selegilinem...
Повече ▼Bezpečnost a účinnost Tadoglenu u dětí a dospívajících do 18 let nebyla ještě stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. Starší pacientiU starších pacientů není vyžadována žádná úprava dávky. Pacienti s poruchou funkce jaterU pacientů s lehkou až středně těžkou poruchou funkce jater je doporučeno podávat přípravek Tadoglen s opatrností. Může být nutné snížení dávky (viz...
Повече ▼ TěhotenstvíAdekvátní údaje o podávání kombinace levodopy/karbidopy/entakaponu těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu jednotlivých složek (viz bod 5.3). Potenciální riziko pro člověka není známé. Tadoglen nemá být během těhotenství podáván, pokud výhody z této léčby plynoucí pro matku nepřevažují nad možnými riziky pro plod....
Повече ▼ - Tadoglen se nedoporučuje k léčbě lékově indukovaných extrapyramidových reakcí. - Léčba Tadoglenem má být podávána s opatrností pacientům s ischemickou chorobou srdeční, těžkým kardiovaskulárním nebo plicním onemocněním, bronchiálním astmatem, renálním nebo endokrinním onemocněním, vředovou chorobou nebo křečemi v anamnéze. - U pacientů s anamnézou infarktu myokardu, ...
Повече ▼ Tadoglen může mít velký vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Kombinace levodopa, karbidopa a entakapon může společně způsobit závratě a symptomatickou ortostatickou hypotenzi. Proto se při řízení nebo obsluze strojů má dbát zvláštní opatrnosti. Pacienti, u kterých se při léčbě Tadoglenem vyskytuje somnolence a/nebo epizody náhlého nástupu spánku, musí být poučeni, aby se do vymizení...
Повече ▼ Tadoglen může mít velký vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Kombinace levodopa, karbidopa a entakapon může společně způsobit závratě a symptomatickou ortostatickou hypotenzi. Proto se při řízení nebo obsluze strojů má dbát zvláštní opatrnosti. Pacienti, u kterých se při léčbě Tadoglenem vyskytuje somnolence a/nebo epizody náhlého nástupu spánku, musí být poučeni, aby se do vymizení...
Повече ▼ Tadoglen může mít velký vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Kombinace levodopa, karbidopa a entakapon může společně způsobit závratě a symptomatickou ortostatickou hypotenzi. Proto se při řízení nebo obsluze strojů má dbát zvláštní opatrnosti. Pacienti, u kterých se při léčbě Tadoglenem vyskytuje somnolence a/nebo epizody náhlého nástupu spánku, musí být poučeni, aby se do vymizení...
Повече ▼ Farmakoterapeutická skupina: Antiparkinsonika, dopa a její deriváty Kód ATC: N04BA Podle současných znalostí jsou symptomy Parkinsonovy nemoci spojeny s deplecí dopaminu v corpus striatum. Dopamin nepřestupuje hematoencefalickou bariéru. Levodopa, prekurzor dopaminu, hematoencefalickou bariéru přestupuje a zmírňuje příznaky nemoci. Pouze malá část podané dávky levodopy, pokud je podána bez...
Повече ▼ Všeobecná charakteristika léčivých látek Absorpce/distribuce Existují značné inter- a intraindividuální rozdíly v absorpci kombinace levodopy, karbidopy a entakaponu. Jak levodopa tak entakapon jsou rychle vstřebávány a eliminovány. Karbidopa je ve srovnání s levodopou absorbována a eliminována o něco pomaleji. Biologická dostupnost levodopy, pokud je podána odděleně od obou zbývajících...
Повече ▼ Předklinické údaje založené na konvenčních farmakologických studiích bezpečnosti, toxicitě po opakovaném podání, genotoxicitě a hodnocení kancerogenního potenciálu levodopy, karbidopy a entakaponu, pokud byly testovány samostatně nebo v kombinacích, neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Ve studiích toxicity po opakovaném podání entakaponu byla pozorována anemie,...
Повече ▼ 6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: Sodná sůl kroskarmelosy Hyprolosa Dihydrát trehalosyCelulosový prášek Síran sodný Mikrokrystalická celulózaMagnesium-stearát Potahová vrstva: Polyvinylalkohol Mastek Oxid titaničitý (E171)Makrogol Červený oxid železitý (E172)Sojový lecithin (E322) Žlutý oxid železitý (E172) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní...
Повече ▼ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Tadoglen 50 mg/12,5 mg/200 mg potahované tablety Tadoglen 100 mg/25 mg/200 mg potahované tablety Tadoglen 150 mg/37,5 mg/200 mg potahované tablety Tadoglen 200 mg/50 mg/200 mg potahované tablety levodopum/carbidopum/entacaponum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje levodopum 50 mg, carbidopum 12,5 mg a...
Повече ▼...
Повече ▼