SOBYCOR (2,5MG Film-coated tablet) -

Sobycor -

родов: bisoprolol
Активно вещество: BISOPROLOL-FUMARÁT
Алтернативи: Bisocard, Bisocard 10, Bisocard 5, Bisogamma 10, Bisogamma 5, Bisoprolol aurovitas, Bisoprolol medreg, Bisoprolol mylan, Bisoprolol pmcs, Bisoprolol viatris, Bisoprolol vitabalans, Bisoprolol xantis, Bisoprolol-ratiopharm, Byol, Conaret, Concor, Concor 10, Concor 5, Concor cor, Rivocor 10, Rivocor 5, Tyrez
ATC група: C07AB07 - bisoprolol
Съдържание на активното вещество: 10MG, 2,5MG, 5MG
Форми: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 100
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Sobycor

Jedna potahovaná tableta obsahuje bisoprololi fumaras 2,5 mg. Jedna potahovaná tableta obsahuje bisoprololi fumaras 5 mg. Jedna potahovaná tableta obsahuje bisoprololi fumaras 10 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta (tableta) 2,5 mg: bílé až téměř bílé, oválné, mírně bikonvexní potahované tablety, s půlicí rýhou na jedné straně (délka: 8,3-8,7 mm, šířka: 5,5 mm, tloušťka: 2,8-3,6 mm). Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. mg: světle hnědožluté, oválné, mírně bikonvexní potahované tablety, s půlicí rýhou na jedné straně (délka: 8,3-8,7 mm, šířka: 5,5 mm, tloušťka: 2,8-3,6 mm). Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. 10 mg: světle hnědožluté, kulaté, mírně bikonvexní potahované tablety se zkosenými hranami, s půlicí rýhou na jedné straně (průměr: 10,0-10,3 mm, tloušťka: 2,8-3,6 mm). Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....Повече ▼

Sobycor

Dávkování Hypertenze a angina pectoris DospělíDávkování je třeba upravit individuálně. Obvyklá dávka je 10 mg jednou denně s maximální doporučovanou dávkou 20 mg denně. Pro některé pacienty může být vhodná dávka 5 mg denně. Porucha funkce ledvin nebo jater U pacientů s lehkou až středně těžkou poruchou funkce ledvin nebo jater není úprava dávkování obvykle nutná. U pacientů...Повече ▼

Sobycor

Bisoprolol je kontraindikovaný u pacientů s následujícími stavy: - hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.- akutní srdeční selhání nebo probíhající srdeční dekompenzace vyžadující i.v. inotropní terapii - kardiogenní šok - AV blokáda druhého nebo třetího stupně (bez kardiostimulátoru) - syndrom chorého sinu - sinoatriální blokáda - symptomatická...Повече ▼

Sobycor

Léčba hypertenze. Léčba ischemické choroby srdeční (angina pectoris). Léčba stabilizovaného chronického srdečního selhání se sníženou systolickou funkcí levé komory s ACE inhibitory, diuretiky a případně srdečními glykosidy (další informace viz bod...Повече ▼

Sobycor

Kombinace, které se nedoporučují Antagonisté kalcia typu verapamilu a v menší míře typu diltiazemu: Negativní ovlivnění kontraktility a atrioventrikulárního převodu. Intravenózní podání verapamilu u pacientů léčených pomocí beta-blokátoru může vést k hluboké hypotenzi a AV bloku. Antiarytmika třídy I (např. chinidin, disopyramid, lidokain, fenytoin, flekainid, propafenon): Účinek...Повече ▼

Sobycor

S použitím bisoprololu u dětí nejsou k dispozici žádné zkušenosti a použití není tudíž u dětí doporučeno. Stabilizované chronické srdeční selhání DospělíStandardní léčbou chronického srdečního selhání je podávání inhibitoru ACE (anebo blokátoru angiotensinového receptoru v případě nesnášenlivosti inhibitorů ACE), beta-blokátorů, diuretik a v případě...Повече ▼

Sobycor

Těhotenství Bisoprolol má farmakologické účinky, které mohou nežádoucím způsobem ovlivnit těhotenství a/nebo plod/novorozence. Všeobecně beta-blokátory snižují perfuzi placenty, což bylo spojováno s retardací růstu, intrauterinním úmrtím, potratem a předčasným porodem. Nežádoucí účinky (např. hypoglykemie a bradykardie) se mohou objevit u plodu i u novorozence. Je-li léčba...Повече ▼

Sobycor

Léčba stabilizovaného chronického srdečního selhání bisoprololem se má zahájit speciální titrační fází (viz bod 4.2). Zejména u pacientů s ischemickou chorobou srdeční nesmí být ukončení léčby bisoprololem provedeno náhle, pokud to není jasně indikováno, protože to může vést k přechodnému zhoršení srdečního onemocnění (viz bod 4.2). Zahájení a ukončení léčby...Повече ▼

Sobycor

Ve studii s pacienty s ischemickou chorobou srdeční neovlivnil bisoprolol schopnost řídit dopravní prostředky. Avšak vzhledem k individuálně rozdílné reaktivitě na přípravek může být schopnost řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje porušená. To je třeba vzít v úvahu především při zahájení léčby a při změně medikace, stejně jako ve spojení s požíváním alkoholu....Повече ▼

Sobycor

- Velmi časté ( 1/10) - Časté ( 1/100 až < 1/10) - Méně časté ( 1/1 000 až < 1/100) - Vzácné ( 1/10 000 až < 1/1 000) - Velmi vzácné (< 1/10 000) - Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Velmi časté Časté Méně časté Vzácné Velmi vzácné Psychiatrické poruchy poruchy spánku, depresenoční můry, halucinace Poruchy nervového systému závrať, bolest hlavy synkopa...Повече ▼

Sobycor

Symptomy Po předávkování (např. denní dávka 15 mg namísto 7,5 mg) byly hlášeny AV blokáda třetího stupně, bradykardie a závrať. Nejčastější známky očekávané po předávkování beta-blokátory jsou bradykardie, hypotenze, bronchospasmus, akutní srdeční nedostatečnost a hypoglykemie. Dosud bylo hlášeno jen několik případů předávkování bisoprololem (maximální dávka 2 000...Повече ▼

Sobycor

Farmakoterapeutická skupina: beta-blokátory selektivní, ATC kód: C07AB07. Mechanismus účinkuBisoprolol je vysoce selektivní beta1-blokátor bez vnitřní sympatomimetické aktivity a membrány stabilizujícího účinku. Má jen nízkou afinitu k beta2-receptorům hladkého svalstva bronchů a cév, stejně jako k beta2-receptorům ovlivňujícím metabolickou regulaci. Proto se vcelku nedá očekávat, že by bisoprolol...Повече ▼

Sobycor

AbsorpceBisoprolol je absorbován a jeho biologická dostupnost je po perorálním podání přibližně 90 %. DistribuceDistribuční objem je 3,5 l/kg. Vazba bisoprololu na plazmatické bílkoviny je asi 30 %. Biotransformace a eliminaceBisoprolol se z těla vylučuje dvěma cestami. 50 % se metabolizuje v játrech na inaktivní metabolity, které se pak vylučují ledvinami. Zbývajících 50 % se ledvinami vylučuje...Повече ▼

Sobycor

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity nebo hodnocení kancerogenního potenciálu neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Tak jako ostatní beta-blokátory i bisoprolol měl ve vysokých dávkách toxické účinky na matku (vyvolal snížení příjmu potravy a snížení tělesné hmotnosti)...Повече ▼

Sobycor

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety Mikrokrystalická celulosaSodná sůl karboxymethylškrobu typ APovidon KKoloidní bezvodý oxid křemičitýMagnesium-stearát (E 470b) Potahová vrstvaHypromelosa Makrogol Oxid titaničitý (E 171) MastekŽlutý oxid železitý (E 172) - pouze v potahovaných tabletách 5 mg a 10 mg Červený oxid železitý (E 172) - pouze v potahovaných tabletách 5 mg a 10 mg 6.2 Inkompatibility...Повече ▼

Sobycor

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Sobycor 2,5 mg potahované tabletySobycor 5 mg potahované tabletySobycor 10 mg potahované tablety bisoprololi fumaras 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje bisoprololi fumaras 2,5 mg. Jedna potahovaná tableta obsahuje bisoprololi fumaras 5 mg. Jedna potahovaná tableta obsahuje bisoprololi...Повече ▼

Sobycor

...Повече ▼

Sobycor